Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

IV Plerixafor With Mitoxantrone Etoposide and Cytarabine for Acute Myeloid Leukemia (AML) (AML)

21 января 2015 г. обновлено: Washington University School of Medicine

A Phase I Study of Intravenous Plerixafor in Combination With Mitoxantrone Etoposide and Cytarabine for Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia

In this phase I extension study, the investigators seek to test the safety of both higher doses of plerixafor as well as intravenous dosing to maximize inhibition of the target, CXCR4.

Обзор исследования

Подробное описание

In this study, we are seeking to target the leukemia microenvironment to overcome disease resistance. We hypothesize that by disrupting the interaction of leukemic blasts with the bone marrow microenvironment, we may sensitize leukemic blasts to the effects of cytotoxic chemotherapy. In current formulations, the volume of plerixafor required to administer doses higher than 240 mcg/kg may result in significant discomfort with repeated daily injections. In this phase I extension study, we seek to test the safety of both higher doses of plerixafor as well as intravenous dosing to maximize inhibition of the target, CXCR4.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

6

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Acute myeloid leukemia diagnosed according to WHO criteria with one of the following:

    • Primary refractory disease following ≥ 1 round of induction chemotherapy
    • First relapse or higher
  • Age between 18 and 70 years
  • ECOG performance status ≤ 2
  • Adequate organ function defined as:

    • Creatinine ≤ 1.5 x institutional ULN
    • AST ≤ 2 x ULN except when in the opinion of treating physician is due to direct involvement of leukemia (e.g., hepatic infiltration or biliary obstruction due to leukemia)
    • ALT ≤ 2 x ULN except when in the opinion of treating physician is due to direct involvement of leukemia (e.g., hepatic infiltration or biliary obstruction due to leukemia)
    • Total bilirubin ≤ 2 x ULN except when in the opinion of treating physician is due to direct involvement of leukemia (e.g., hepatic infiltration or biliary obstruction due to leukemia)
    • Left ventricular ejection fraction of ≥ 40% by MUGA scan or echocardiogram
  • Women of childbearing potential and sexually active males must be willing and able to use effective contraception while on study
  • Able to provide signed informed consent prior to registration on study

Exclusion Criteria:

  • Acute promyelocytic leukemia (AML with t(15;17)(q22;q11) and variants)
  • Peripheral blood blast count ≥ 50 x 103 /mm3
  • Active CNS involvement with leukemia
  • Previous treatment with MEC or other regimen containing both mitoxantrone and etoposide
  • Pregnant or nursing
  • Concurrently receiving any other investigational agent
  • Received colony stimulating factors filgrastim or sargramostim within 48 hours or pegfilgrastim within 14 days of study
  • Less than 2 weeks from the completion of any previous cytotoxic chemotherapy (excluding hydroxyurea)
  • Severe concurrent illness that would limit compliance with study requirements

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Dose Level 1

Mitoxantrone 8 mg/m2/day IV over 30 minutes once daily on days 1-5

Plerixafor 320 mcg/kg/day IV over 30 minutes on days 0-5

Etoposide 100 mg/m2/day IV over 60 minutes once daily on days 1-5

Cytarabine 1000 mg/m2/day IV over 60 minutes once daily on days 1-5

Другие имена:
  • 3100 драм РА
  • Мозобил
Другие имена:
  • Новантрон
Другие имена:
  • Ара-С
  • Цитозар-У
  • Цитозин арабинозид
Другие имена:
  • Топосар
  • Этопофос
  • Вепесид
  • ВП156
Экспериментальный: Dose Level 2

Mitoxantrone 8 mg/m2/day IV over 30 minutes once daily on days 1-5

Plerixafor 420 mcg/kg/day IV over 30 minutes on days 0-5

Etoposide 100 mg/m2/day IV over 60 minutes once daily on days 1-5

Cytarabine 1000 mg/m2/day IV over 60 minutes once daily on days 1-5

Другие имена:
  • 3100 драм РА
  • Мозобил
Другие имена:
  • Новантрон
Другие имена:
  • Ара-С
  • Цитозар-У
  • Цитозин арабинозид
Другие имена:
  • Топосар
  • Этопофос
  • Вепесид
  • ВП156
Экспериментальный: Dose Level 3

Mitoxantrone 8 mg/m2/day IV over 30 minutes once daily on days 1-5

Plerixafor 560 mcg/kg/day IV over 30 minutes on days 0-5

Etoposide 100 mg/m2/day IV over 60 minutes once daily on days 1-5

Cytarabine 1000 mg/m2/day IV over 60 minutes once daily on days 1-5

Другие имена:
  • 3100 драм РА
  • Мозобил
Другие имена:
  • Новантрон
Другие имена:
  • Ара-С
  • Цитозар-У
  • Цитозин арабинозид
Другие имена:
  • Топосар
  • Этопофос
  • Вепесид
  • ВП156

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
To determine the maximum tolerated dose and dose limiting toxicities of intravenous plerixafor when combined with MEC in patients with relapsed or refractory AML.
Временное ограничение: Days 1-42 (all patients have to complete)
Days 1-42 (all patients have to complete)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
To determine the complete response rate (CR) for plerixafor when combined with MEC in patients with relapsed or refractory AML.
Временное ограничение: Between days 15-42
Between days 15-42
To determine the safety and tolerability of plerixafor in combination with MEC
Временное ограничение: Minimum of 30 days following completion of treatment
Minimum of 30 days following completion of treatment
To determine the PK and explore potential PK drug-drug interactions between plerixafor and MEC.
Временное ограничение: Predose, 15 min, 30 min , and 10 hrs
Predose, 15 min, 30 min , and 10 hrs
To determine the time to hematologic recovery
Временное ограничение: For up to 2 years
For up to 2 years
To characterize the mobilization of leukemic cells with plerixafor plus G-CSF.
Временное ограничение: Baseline, 6 hours
Baseline, 6 hours
To characterize the effects of plerixafor plus G-CSF on SDF-1/CXCR4 signaling on leukemic blasts.
Временное ограничение: Baseline, 6 hours
Baseline, 6 hours
To determine the time to overall survival
Временное ограничение: For up to 2 years
For up to 2 years
To determine the time to event-free survival
Временное ограничение: For up to 2 years
For up to 2 years
To determine the time to duration of remission
Временное ограничение: For up to 2 years
For up to 2 years
To determine the time to relapse-free survival
Временное ограничение: For up to 2 years
For up to 2 years

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 декабря 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 декабря 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 декабря 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

26 января 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 января 2015 г.

Последняя проверка

1 января 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться