Клиническое значение гистопатологии крючковидного отростка при хроническом риносинусите
11 сентября 2011 г. обновлено: Assuta Hospital Systems
Новые взгляды на клиническое значение гистопатологии крючковидного отростка у пациентов с хроническим риносинуситом
Учитывая, что крючковидный отросток является привратником пазух, мы предполагаем, что воспаление крючковидного отростка связано со снижением вентиляции и дренирования околоносовых пазух и, следовательно, с воспалительным процессом, происходящим в пазухах.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Подробное описание
Цель настоящего исследования — получить представление о гистопатологических изменениях крючковидного отростка у пациентов с хроническим риносинуситом путем сравнения его слизистых и костных элементов с таковыми при нормальном крючковидном отростке без хронического воспаления (неопубликованные данные: Gilead Berger, Ephraim Eviatar , Татьяна Коган, Рои Ландсберг).
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
30
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Tel Aviv, Израиль
- Рекрутинг
- AssutaHS
-
Контакт:
- Eitan Yaniv, MD
- Номер телефона: 052-2509890
- Электронная почта: docyaniv@yahoo.com
-
Контакт:
- Roee Landsberg, MD
- Номер телефона: 052-4266359
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с хроническим риносинуситом, которым пришлось удалить крючковидный отросток, чтобы обеспечить хирургический доступ к пазухам.
Описание
Критерии включения:
Пациенты с хроническим риносинуситом, которые:
- Неэффективность консервативного медикаментозного лечения.
- Прекращение лечения (местными или системными кортикостероидами) по крайней мере за два месяца до эндоскопической хирургии околоносовых пазух.
- Имел 24 балла по КТ по Лунду-Маккею и выше из 24 возможных.
Критерий исключения:
- Пациенты с иммунодефицитом.
- Пациенты, у которых была необходима патологоанатомическая оценка средней носовой раковины (например, при подозрении на неопластическое заболевание).
- Пациенты с КТ-оценкой по Лунду-Маккею < 2 из 24 возможных.
- Беременные женщины.
- Пациенты, перенесшие ранее эндоскопическую операцию на носовых пазухах.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Дренаж синуса
Взрослые пациенты с хроническим риносинуситом, которым не помогло лечение антибиотиками и местными кортикостероидами и которым была проведена эндоскопическая хирургия пазух.
Предоперационная оценка включала КТ придаточных пазух носа.
Диагноз был подтвержден при эндоскопическом исследовании, обнаружившем гнойные и/или слизисто-гнойные выделения в среднем и/или верхнем носовом ходу.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Gilead Berger, MD, AssutaHS, Meir Medical Center
- Учебный стул: Eitan Yaniv, MD, Assuta Hospital Systems
- Директор по исследованиям: Roee Landsberg, MD, Assuta Hospital Systems
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2010 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 февраля 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 февраля 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
16 февраля 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
13 сентября 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 сентября 2011 г.
Последняя проверка
1 февраля 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AssutaHS10-2010037
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .