Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Концентрация адипонектина в моче в прогнозировании контраст-индуцированной нефропатии

21 ноября 2011 г. обновлено: Xijing Hospital

Концентрация общего адипонектина и его изоформ в моче в прогнозе чрескожных коронарных вмешательств Контраст-индуцированная нефропатия

Настоящее исследование направлено на определение способности экскреции общего адипонектина и его изоформ с мочой в прогнозировании контраст-индуцированной нефропатии (КИН) у пациентов, перенесших ЧКВ.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

Контраст-индуцированная нефропатия (КИН) является тяжелым осложнением чрескожного коронарного вмешательства (ЧКВ). ЦИН отвечает за примерно генную почечную недостаточность и является третьей причиной внутрибольничной почечной недостаточности, а повреждение эндотелия почечных канальцев ответственно за ЦИН. Однако маркеры, надежно идентифицирующие ЦИН у пациентов, перенесших ЧКВ, встречаются редко. Адипонектин представляет собой вазоактивный пептид адипоцитарного происхождения с молекулярной массой 30 кДа, тесно связанный с компонентами метаболического синдрома. Недавнее исследование демонстрирует, что количественная оценка экскреции адипонектина с мочой, по-видимому, является независимым индикатором повреждения сосудов, потенциально определяющим повышенный риск сосудистых осложнений. Таким образом, исследователи предполагают, что экскреция адипонектина может предсказать частоту CIN. Настоящее исследование направлено на определение способности экскреции общего адипонектина с мочой и его изоформ в прогнозировании КИН у пациентов, перенесших ЧКВ.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

400

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Китай, 710032
        • Рекрутинг
        • Xijing Hospital
        • Контакт:
          • Ling Tao, M.D Ph.D
          • Номер телефона: +86-15002955798
          • Электронная почта: lingtao2006@gmail.com
        • Главный следователь:
          • Ling Tao, M.D Ph.D

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

В это исследование включена группа пациентов старше 18 лет с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST (ИМпST), перенесших первичное ЧКВ.

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты старше 18 лет, которые проходят плановое ЧКВ и могут дать информированное согласие, имеют право на участие в исследовании.

Критерий исключения:

  • Терминальная стадия почечной недостаточности
  • Пациенты, находящиеся на диализе

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Пациенты, перенесшие ЧКВ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
увеличение SCr 0,5 мг/дл (44,2 моль/л) от исходного уровня
Временное ограничение: 3 дня
образцы будут собираться через 24, 48 и 72 часа после ЧКВ
3 дня

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
увеличение SCr на 25% по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: 3 дня
образцы будут собраны через 24, 48 и 72 часа после ЧКВ.
3 дня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2010 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 апреля 2013 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 июня 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 июня 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 июня 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 ноября 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 ноября 2011 г.

Последняя проверка

1 ноября 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться