Сравнение стабильности и результатов однолучевого бедренного компонента при тотальном эндопротезировании коленного сустава
13 июля 2011 г. обновлено: Chonnam National University Hospital
Изучение сравнения стабильности при сгибании в середине и клинических результатов в дизайне бедренной кости с одним радиусом или в дизайне с несколькими радиусами бедренной кости.
Это сравнение функциональных результатов и варусно-вальгусной стабильности однолучевого и многолучевого бедренного компонента при тотальном эндопротезировании коленного сустава.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Подробное описание
Недавно были разработаны бедренные конструкции, основанные на сагиттальном одиночном радиусе, чтобы обеспечить лучшую стабильность при среднем сгибании и разгибательную функцию после тотального эндопротезирования коленного сустава.
Цель этого исследования состояла в том, чтобы сравнить стабильность среднего сгибания и клинические результаты у пациентов, которым была проведена ТКА с использованием конструкции бедренной кости с одним радиусом или с несколькими радиусами бедренной кости.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
213
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Jeonnam
-
Hwasun-Gun, Jeonnam, Корея, Республика, 519-809
- Center for Joint Disease, Chonnam National University Hwasun Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 48 лет до 84 года (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
56 тотальных эндопротезирований коленного сустава (ТЭК) с бедренной конструкцией с одним радиусом (Scorpio NRG) (группа с одним радиусом (SR)) и 59 тотальных эндопротезирований коленного сустава (ТЭК) с многолучевой бедренной конструкцией (NexGen CR) (многорадиусная (MR) группа)
Описание
Критерии включения:
- следовали не менее двух лет.
Критерий исключения:
- Не соблюдается в течение как минимум двух лет.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Jong Keun Seon, Professor, Center for Joint Disease, Chonnam National University Hwasun Hospital, Jeonnam, Korea
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2010 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 декабря 2010 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 июля 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 июня 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 июня 2011 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
23 июня 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
14 июля 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 июля 2011 г.
Последняя проверка
1 июня 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- singleradius
- singleradius2 (ДРУГОЙ: Chonnam National University Hwasun Hospital)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .