Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Comparison Between Epidural and Bilateral Paravertebral Blocks in Liver Resection

2 декабря 2014 г. обновлено: University of Pittsburgh

Prospective Randomized Comparative Study Between Epidural and Bilateral Paravertebral Blocks for Perioperative Pain Management in Patients Undergoing Open Liver Resection

This prospective, randomized study is intended to assess the efficacy and safety of bilateral continuous paravertebral blocks compared to continuous epidural block for open liver resection. Hypotheses: Bilateral paravertebral blocks are: 1) equally effective in controlling the perioperative pain; and 2) safe, with less frequent complications following open liver resection when compared to continuous epidural block.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Background: A number of studies evaluating unilateral continuous paravertebral block demonstrate equal or superior analgesia when compared to epidural analgesia for postoperative pain control (1-7). At the same time, these studies show a decreased incidence of side effects and complications, including: hypotension, pulmonary complications, urinary retention, nausea and vomiting and failed blocks. Several studies also indicate that bilateral paravertebral blocks provide adequate postoperative analgesia (8-14). However, no study has been performed to date that shows a direct comparison between epidural and bilateral paravertebral blocks in patients undergoing open liver resection.Objectives: This prospective, randomized study is intended to assess the efficacy and safety of bilateral continuous paravertebral blocks compared to continuous epidural block for open liver resection. Hypotheses: Bilateral paravertebral blocks are: 1) equally effective in controlling the perioperative pain; and 2) safe, with less frequent complications following open liver resection when compared to continuous epidural block.Methods: A hundred adult patients undergoing elective open liver resection will be randomized to receive a continuous epidural block or continuous bilateral paravertebral blocks for perioperative analgesia. The primary outcome will be the degree of pain control measured by visual analog scale at 24 hours post surgery (at rest and while the patient is performing maximum incentive spirometry). The secondary outcomes will include: 1) Assessment of pain (at rest, with cough, and with ambulation) using the verbal numerical pain scale will be performed postoperatively every 8 hours by floor nursing staff until discharge. During the night the patient will not be awakened for pain assessment. 2) Intravenous opioid requirement: In addition to pain score, postoperative intravenous opioid requirements [hydromorphone (mg)] will also be recorded daily; Frequency of side effects and complications; and other functional status (volume of maximum incentive spirometry, time to extubation, total time for initial ambulation, the length of the hospital stay, time to return of bowel function, readiness for discharge from the hospital, and length of hospital stay). At one month post surgery, health-related quality of life, mortality, and any morbidities will be assessed. Each variable will be compared between the paravertebral group and the epidural group to examine the hypotheses above. Clinical Implications: Bilateral continuous paravertebral blocks could be an equally effective and safe alternative to a continuous epidural block for perioperative pain management in patients who undergo open liver resection.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • American Society of Anesthesiologists physical status (ASAPS) I to III patients aged over 18 years and scheduled to undergo elective open liver resection at UPMC Presbyterian/Montefiore Hospital will be screened for enrollment in the study. One hundred (100) patients will be enrolled in this study with equal numbers (n = 50) in each arm of the trial. In order to avoid skewed sex difference between the two groups, the sex will be allocated.

Exclusion Criteria:

  • non elective surgery,
  • ASAPS IV or greater,
  • age younger than 18 years,
  • any contraindication to the placement of an epidural catheter or bilateral paravertebral catheters
  • chronic pain conditions
  • preoperative opioid use
  • coagulation abnormalities or patients who are expected to be on therapeutic anticoagulants postoperatively
  • allergy to any of the drugs/agents used our study protocol
  • preoperative chronic renal dysfunction, who requires renal replacement therapy or serum creatinine greater than 1.4 mg/dL
  • altered mental status (not oriented to place, person, or time),
  • any comorbid conditions that, in the judgment of the consulting surgeon or anesthesiologist, would proscribe the patient from any aspect of the study, -
  • inability to provide adequate informed consent
  • refusal to participate in the study.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Bilateral paravertebral blocks
Bilateral continuous paravertebral blocks for open liver resection
use bilateral thoracic paravertebral blocks for pain control
Другие имена:
  • регионарная анестезия
Без вмешательства: epidural block
received thoracic epidural block for open liver resection

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Pain immediately after maximum incentive spirometry
Временное ограничение: 24 hours postoperatively
Pain will be assessed using an 11-point verbal numerical pain scale (VAS) with 0 indicating no pain and 10 indicating the worst pain imaginable;(21) pain will be determined 24 hours postoperatively immediately after maximum incentive spirometry.
24 hours postoperatively

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
date of the removal of the catheter
Временное ограничение: up to one week after the surgery
date of the removal of the catheter with any requirement of blood transfusion because of coagulation
up to one week after the surgery

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Tetsuro Sakai, MD, PhD, University of Pittsburgh

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 февраля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 июля 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 августа 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

3 декабря 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 декабря 2014 г.

Последняя проверка

1 декабря 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • MOD09070393-01 / PRO09070393

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться