Accuracy of MRI-based Patients Matched Instruments vs Jig-based Instruments in Total Knee Arthroplasty (TKA)
21 февраля 2013 г. обновлено: Mahidol University
Accuracy of MRI-based Patients Matched Instruments and Jig-based Instruments in Total Knee Arthroplasty
Total knee arthroplasty (TKA) is the common and effective procedure for treatment of end-staged knee osteoarthritis.
Postoperative alignment of TKA is one of the important factors which effects on survival of prosthesis.
High percentage of misalignment has been reported in conventional technique with using the jig based instruments.
Several methods and devices were established to solve this problem.
Customized or patient matched instruments were the novel technology that made from magnetic resonance imaging (MRI) of lower limb.
With using special software to calculate the alignment axis, it was thought that accurate alignment can be achieved by using this instruments.
Therefore, the study aimed to compare the accuracy of MRI based patient matched instruments and jig based instruments in TKA.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
80
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 40 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Patients diagnosed primary osteoarthritis of knee and planned to undergo total knee arthroplasty
Exclusion Criteria:
- Previous complex surgery of the affected knee
- Metalic implant in the affected lower limb
- Patients who unable or contraindicated to perform MRI
- Extra-articular deformities of the affected lower limb
- Extensive bone loss of distal femur or/and proximal tibia
- More than 30 degrees of knee flexion contracture
- Unable to perform TKA within 12 weeks after MRI
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Group 1
Patient matched instruments
|
The patients undergo TKA with using patient matched instruments
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Group 2
Jig based instruments
|
The patients undergo TKA with using jig based instruments
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
The alignment of mechanical axis after TKA
Временное ограничение: Within 1 month after operation
|
Within 1 month after operation
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
The alignment of femoral and tibial components after TKA
Временное ограничение: Within 1 month after operation
|
Within 1 month after operation
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Keerati Charoencholvanich, MD, Mahidol university
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 октября 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 октября 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
10 октября 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
22 февраля 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 февраля 2013 г.
Последняя проверка
1 февраля 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Si050/2554(EC2)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .