Changing Dietary Patterns: an Individually Tailored Nutrition Intervention (OKE-study)
24 апреля 2013 г. обновлено: Lisette de Groot, Wageningen University
Changing Dietary Patterns: an Individually Tailored Nutrition Intervention
The main objective of this study is to investigate the effect of a personalized nutrition intervention on the dietary pattern of apparently healthy adults with one or more children aged 4 to 12 years.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Giving personalized nutrition advice is perceived to be more effective in changing dietary patterns than giving general information about healthy eating.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
186
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Gelderland
-
Wageningen, Gelderland, Нидерланды, 6703HD
- Wageningen University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- At least aged 18 years
- Having one child aged 4 to 12 years
- Written informed concent has been obtained
Exclusion Criteria:
- Not meeting the inclusion criteria
- Unable or unwilling to comply with the study procedures
- Enrolled in another study during the same study period
- Not being able to communicate (read, speak and write) in the Dutch language
- Having a partner who has been enrolled in the study
- Being pregnant or lactating during the study period or planning to become pregnant during the study period
- Having a BMI lower than 18.5 or higher that 35 kg/m2
- Using medication to lower cholesterol or being under control by a doctor for having too high cholesterol levels
- Using medication to lower blood pressure or being under control by a doctor for having a high blood pressure.
- Having diabetes type I or type II
- Following a diet (medical or self-initiated) or planning to follow a diet during the study period
- Undergoing a medical treatment that interferes with the intervention.
- Having gained or lost more than 5 kg of body weight during the last 6 months.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Personalized nurition counseling
Personalized nutrition counseling based on dietary intake and motivation to change.
|
|
|
Без вмешательства: Control
No intervention, control group.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Changes in dietary pattern
Временное ограничение: baseline and 6 months
|
Dietary pattern will be measured by scoring several aspects of the diet. There are 10 aspets included in the score; fruit consumption, vegetable consumption, fiber intake, fatty acids intake, trans fatty acids intake, physical activity, consumption occasions, alcohol intake, fish consumption and sodium intake. The range of the score is from 0 to 100. The score will be based on the information of a Food Frequency Questionnaire and two 24 hour dietary recalls. |
baseline and 6 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Dietary behaviour
Временное ограничение: baseline and 6 months
|
Behavioral factors influencing dietary intake like barriers for having a healthy diet.
|
baseline and 6 months
|
|
Health outcomes
Временное ограничение: baseline and 6 months
|
Health outcome measure are; BMI, waist and hip circumference, blood lipids (cholesterol and triglycerides) and blood pressure
|
baseline and 6 months
|
|
Markers of intake
Временное ограничение: baseline and 6 months
|
Blood values of carotenoids and fish fatty acids will be used to assess whether measured changes in dietary pattern are also found in the blood. Urinary potassium and sodium ratios will also be used to assess changes in dietary pattern. |
baseline and 6 months
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jeanne HM De Vries, Dr., Departement Human Nutrition, Wageningen University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 января 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 января 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
12 января 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
25 апреля 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 апреля 2013 г.
Последняя проверка
1 апреля 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- NL36582.081.11
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .