Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Progenitor Cells Role in Restenosis and Atherosclerosis (PROCREATION)

7 апреля 2020 г. обновлено: Francesco Pelliccia, University of Roma La Sapienza

PROgenitor Cells Role in Restenosis and Progression of Coronary ATherosclerosis After Percutaneous Coronary Intervention (PROCREATION) Study

The aim of this study is to prospectively investigate the relationship of circulating endothelial progenitor cells at time of percutaneous coronary intervention to the subsequent development of in-stent restenosis or progression of coronary atherosclerosis.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Research on stem cells has identified a population of bone marrow-derived cells, called circulating endothelial progenitor cells (EPCs), that incorporate into sites of neovascularization and are home to sites of endothelial denudation thus contributing to the maintenance of vascular homeostasis.

Although extensive work has been conducted to verify if EPCs impairment plays a key role in coronary atherogenesis, it is still matter of debate if the extension and severity of coronary artery disease are associated with reduced or increased numbers of EPCs, as it remains unclear if these cells exert favorable or unfavorable effects at sites of percutaneous coronary intervention (PCI). One should consider, however, that most previous investigations have been hampered by discordant definitions of EPCs and by different timing of EPCs sampling, thus determining much uncertainty on the role of EPCs in restenosis and atherosclerosis progression. Furthermore, development of de novo lesions and post-PCI restenosis, which are pathophysiologically dissimilar, have not been examined concomitantly and serially over time.

Accordingly, the aim of this study is to carry out the first prospective assessment of the significance of subpopulations of circulating EPCs in the subsequent occurrence of restenosis or progression of coronary atherosclerosis after PCI. To this end, a pool of EPCs subtypes that are suggested to play some role in atherosclerosis is measured in a homogenous population of candidates to PCI. At variance with previous work, counts of EPCs are obtained in baseline conditions before PCI in order to avoid the confounding effect that the procedure exerts on EPCs.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Rome, Италия, 00166
        • University La Sapienza

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

consecutive patient sampling

Описание

Inclusion Criteria:

  • evidence of complete revascularization of clinically important stenoses by PCI
  • willing to undergo 8-month control angiography.

Exclusion Criteria:

  • in-hospital death after PCI
  • myocardial infarction during follow-up to exclude potential subacute stent
  • unstable angina
  • any increase in creatine kinase-myocardial band, troponin I, myoglobin, or liver enzymes above upper normal limit before PCI
  • left ventricular ejection fraction<30%
  • renal failure with creatinine>2 mg/dl
  • treatment with statins at referral

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Stable angina
Patients who undergo an elective and successful single or multivessel percutaneous coronary intervention can be considered for the study.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Results of the 1-year follow-up coronary angiography
Временное ограничение: Up to 1 year
On the basis of the results of the 1-year follow-up coronary angiography, it will be possible to group patients in those with in-stent restenosis and those with progression of coronary atherosclerosis. Thereafter, numbers of endothelial progenitor cells at time of percutaneous coronary intervention will be compared between the two groups.
Up to 1 year

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Results of the 5-year clinical follow-up
Временное ограничение: Up to 5 years
On the basis of the results of the 5-year clinical follow-up period, it will be possible to group patients in those with favorable outcome and those with a poor prognosis. Thereafter, numbers of endothelial progenitor cells at time of percutaneous coronary intervention will be compared between the two groups.
Up to 5 years
Results of the 10-year clinical follow-up
Временное ограничение: Up to 10 years
On the basis of the results of the 10-year clinical follow-up period, it will be possible to group patients in those with favorable outcome and those with a poor prognosis. Thereafter, numbers of endothelial progenitor cells at time of percutaneous coronary intervention will be compared between the two groups.
Up to 10 years

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Francesco Pelliccia, MD, University La Sapienza

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 апреля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 апреля 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 апреля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 апреля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 апреля 2020 г.

Последняя проверка

1 апреля 2020 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться