Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Восстановление или не восстановление квадратного пронатора в ладонной пластине дистального перелома лучевой кости Отличаются ли функциональные результаты? (PQ)

7 мая 2012 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Восстановление или не восстановление квадратного пронатора в ладонной пластине дистального перелома лучевой кости — различаются ли функциональные результаты?

Теоретические преимущества восстановления квадратного пронатора включают защиту сухожилий сгибателей, сохранение нормального диапазона движений пронации-супинации (ROM) и силы, а также сохранение стабильного DRUJ.

Восстановление или не восстановление квадратного пронатора в ладонной пластине дистального перелома лучевой кости. Отличаются ли функциональные результаты?

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

При операциях по поводу переломов дистального отдела лучевой кости становятся популярными методики ладонной пластины. Во время хирургического доступа квадратный пронатор (PQ) нуждается в разделении или полоске на всю толщину, чтобы обнажить место перелома и облегчить инструментальную обработку пластины. Как правило, PQ будет отремонтирован. Иногда PQ повреждается осколком перелома настолько сильно, что восстановление PQ затруднено. Тем не менее, существует несколько обзоров, в которых обсуждаются последствия нелеченного или восстановленного PQ, а в руководстве AAOS1 по лечению перелома дистального отдела лучевой кости в 2009 г. даже не перечислялось лечение PQ. Функция PQ включает пронацию и стабильность дистального луче-локтевого сустава (DRUJ). Согласно исследованию, устранение функции PQ приведет к значительному снижению крутящего момента пронации, что должно повлиять на функцию запястья в повседневной жизни. Теоретические преимущества восстановления квадратного пронатора включают защиту сухожилий сгибателей3,4, сохранение нормального диапазона движений пронации-супинации (ROM) и силы, а также сохранение стабильного DRUJ.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 80 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациент с переломом дистального отдела лучевой кости

Описание

Критерии включения:

  • ≧ 20 или ≦ 80 лет взрослые пациенты
  • Совместная оценка
  • Перелом дистального отдела лучевой кости, свежий, одиночный перелом
  • Волярное покрытие

Критерий исключения:

  • < 20 или > 80 лет пациенты
  • Отказ от сотрудничества взрослых, например, деменция
  • Старый перелом, более 1 недели
  • Множественные переломы
  • Патологический перелом
  • Хирургия, отличная от ладонного покрытия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Jui-sheng Sun, PHD, Department of Orthopedics of NTUH

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2012 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 марта 2013 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 марта 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 мая 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 мая 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 мая 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 мая 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 мая 2012 г.

Последняя проверка

1 мая 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • PQ repair

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться