- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01597882
Улучшение мониторинга пациентов, проходящих лечение
Улучшение адресности вмешательств по предотвращению госпитализации у пожилых людей с хроническими заболеваниями: обсервационное, лонгитюдное исследование, изучающее осуществимость мер силы в качестве средства мониторинга для пациентов, находящихся на лечении
Население Великобритании стареет, и вероятность долговременного состояния здоровья увеличивается с возрастом. Трое из каждых пяти человек старше 60 лет в Великобритании имеют хроническое заболевание. Старение и хроническое заболевание увеличивают вероятность того, что вам будет трудно быть независимым и заниматься повседневными делами. В последние годы NHS предприняла больше усилий для предотвращения этих трудностей у пациентов с длительными заболеваниями.
Одним из подходов к помощи пациентам с длительными заболеваниями является ведение пациентов, когда (обычно) медсестра из сообщества посещает пациентов на дому, выискивая ранние предупреждающие признаки любого ухудшения их состояния и организуя уход и лечение. Но способ, которым это делается в настоящее время, варьируется в зависимости от страны, и количество госпитализаций все еще растет. Чтобы оказать правильную помощь в нужное время, необходим эффективный мониторинг, чтобы помочь медсестре сообщества выявлять изменения в состоянии пациента и реагировать на них.
Потеря мышечной силы в пожилом возрасте связана с плохим здоровьем, но неизвестно, можно ли использовать простые измерения мышечной силы для выявления и прогнозирования ухудшения здоровья в краткосрочной и среднесрочной перспективе, чтобы помочь сохранить независимость и предотвратить несчастный случай или несчастный случай. госпитализация.
Целью данного исследования является изучение того, является ли мониторинг мышечной силы у пациентов, получающих лечение, практичным, приемлемым и полезным для выявления ухудшения состояния пациента. Каждого пациента исследователь будет посещать дома два раза в первую неделю, затем один раз в две недели, в течение еще 5 недель, для проведения трех простых измерений силы хвата и силы дыхания, а также для заполнения анкет об их здоровье и способности носить из повседневной деятельности. Каждое посещение будет длиться от 20 до 30 минут. Небольшую группу клиницистов спросят об их взглядах на силовые показатели. Анализ базы данных позволит собрать и проанализировать описательные данные о группе пациентов.
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Portsmouth, Соединенное Королевство, PO4 8LD
- Solent NHS Trust
-
Southampton, Соединенное Королевство, PO13 0FH
- Southern Health NHS Foundation Trust
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациенты в возрасте 65 лет и старше, находящиеся на лечении по месту жительства.
Критерий исключения:
- Участие в любом другом исследовании
Исключение согласия:
- Значительное когнитивное нарушение, приводящее к неспособности дать согласие. б. Невозможно общаться без значительных вспомогательных средств, например. Не говорящий по-английски.
Исключение участия/сбора данных
- Значительный эмоциональный дистресс или психотическое заболевание, активное в течение последних 6 месяцев.
- Получение помощи в конце жизни.
- Текущее заболевание, препятствующее сбору данных.
- Патология верхних конечностей, ограничивающая участие, например. перелом костей в течение предшествующих 6 мес.
- Определяются куратором как пациенты с высоким риском в отношении безопасности труда в одиночку.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
---|
Пациенты, управляемые случаем
Пациенты в возрасте 65 лет и старше, получающие ведение пациентов по месту жительства.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Сила сцепления
Временное ограничение: 13 недель
|
Оценить надежность измерения в течение периода в одну неделю и стабильность показателя в течение 13 недель в этой группе пациентов, а также приемлемость.
|
13 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Пиковая скорость выдоха
Временное ограничение: 13 недель
|
Измерить надежность в течение одной недели и стабильность в течение 13 недель в этой группе пациентов, а также приемлемость.
|
13 недель
|
Пиковый поток вдоха
Временное ограничение: 13 недель
|
Оценить надежность в течение одной недели и стабильность в течение 13 недель в этой группе пациентов, а также приемлемость.
|
13 недель
|
Шкала болезненного поведения
Временное ограничение: 13 недель
|
Исследовать взаимосвязь между болезненным поведением и показателями силы.
|
13 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Nicola Barnes, MPharm, University of Southampton
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Сосудистые заболевания
- Заболевания дыхательных путей
- Артериосклероз
- Артериальные окклюзионные заболевания
- Легочные заболевания
- Сердечные заболевания
- Ишемическая болезнь сердца
- Ишемия миокарда
- Коронарная болезнь
- Заболевания легких, обструктивные
- Легочные заболевания, хроническая обструктивная
- Болезнь
Другие идентификационные номера исследования
- 8550
- 1409-ERGO (Другой идентификатор: University of Southampton)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .