- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01597882
Tapaushallintaa saavien potilaiden seurannan parantaminen
Sisäänpääsyn välttämisen interventioiden parempi kohdentaminen iäkkäille ihmisille, joilla on pitkäaikainen sairaus: Havainnollinen, pitkittäinen tutkimus, jossa selvitetään vahvuusmittausten toteutettavuutta seuranta-apuna tapaushoitoa saavilla potilailla
Yhdistyneen kuningaskunnan väestö ikääntyy, ja todennäköisyys sairastua pitkäaikaiseen terveydentilaan kasvaa iän myötä. Kolmella viidestä yli 60-vuotiaasta Yhdistyneessä kuningaskunnassa on pitkäaikainen sairaus. Ikääntyminen ja pitkäkestoinen sairaus lisäävät todennäköisyyttä, että sinulla on vaikeuksia olla itsenäinen ja suorittaa päivittäisiä toimintoja. Viime vuosina NHS on ponnistellut enemmän estääkseen näitä vaikeuksia potilailla, joilla on pitkäaikaissairaus.
Yksi tapa auttaa potilaita, joilla on pitkäkestoinen sairaus, on tapausten hallinta, jossa (yleensä) paikkakunnan emäntä vierailee potilaiden kotona etsimässä varhaisia varoitusmerkkejä heidän tilansa huononemisesta ja järjestää hoitoa ja hoitoa. Mutta nykyinen tapa, jolla tämä tehdään, vaihtelee eri puolilla maata, ja sairaalahoitojen määrä kasvaa edelleen. Oikean hoidon saamiseksi oikeaan aikaan tarvitaan tehokasta seurantaa, joka auttaa yhteisön emäntä havaitsemaan potilaan tilassa tapahtuneet muutokset ja reagoimaan niihin.
Lihasvoiman menetys vanhuudessa liittyy huonoon terveyteen, mutta ei tiedetä, voitaisiinko yksinkertaisilla lihasvoimamittauksilla havaita ja ennustaa terveyden heikkenemistä lyhyellä tai keskipitkällä aikavälillä itsenäisyyden säilyttämiseksi ja tapaturman tai onnettomuuden ehkäisemiseksi. sairaalahoitoon.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, onko hoidettujen potilaiden lihasvoiman seuranta käytännöllistä, hyväksyttävää ja hyödyllistä potilaan tilan heikkenemisen havaitsemisessa. Tutkija vierailee jokaisen potilaan kotona kahdesti ensimmäisen viikon aikana, sitten kerran kahdessa viikossa ja vielä 5 viikon ajan suorittaakseen kolme yksinkertaista pito- ja hengitysvoimamittausta ja täyttääkseen kyselylomakkeet heidän terveydestään ja kantokyvystään. päivittäistä toimintaa. Jokainen käynti kestää noin 20-30 minuuttia. Pieneltä ryhmältä kliinikkoja kysytään heidän näkemyksiään vahvuusmittauksista. Tietokanta-analyysi mahdollistaa potilasryhmää kuvaavan tiedon keräämisen ja analysoinnin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Portsmouth, Yhdistynyt kuningaskunta, PO4 8LD
- Solent NHS Trust
-
Southampton, Yhdistynyt kuningaskunta, PO13 0FH
- Southern Health NHS Foundation Trust
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 65-vuotiaat tai sitä vanhemmat potilaat, jotka saavat terveydenhuollon hoitoa yhteisössä.
Poissulkemiskriteerit:
- Ilmoittautunut mihin tahansa muuhun tutkimustutkimukseen
Estä suostumus:
- Merkittävä kognitiivinen häiriö, joka johtaa suostumuksen puutteeseen. b. Ei pysty kommunikoimaan ilman merkittäviä apuvälineitä, esim. Ei-englanninkielinen.
Estä osallistuminen/tietojen kerääminen
- Merkittävä henkinen ahdistus tai psykoottinen sairaus viimeisen 6 kuukauden aikana.
- Loppuelämän hoidon saaminen.
- Nykyinen sairaus, joka estäisi tiedonkeruun.
- Yläraajan patologia, joka rajoittaisi osallistumista esim. luunmurtuma viimeisen 6 kuukauden aikana.
- Tapauspäällikkö tunnistaa riskipotilaiksi yksinäisen työturvallisuuden vuoksi.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
---|
Tapaushallitut potilaat
65-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat, jotka saavat yhteisötapaushoitoa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Puristusvoima
Aikaikkuna: 13 viikkoa
|
Arvioida tässä potilasryhmässä mittauksen luotettavuutta viikon aikana ja mittauksen pysyvyyttä 13 viikon aikana sekä hyväksyttävyyttä.
|
13 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Uloshengitysvirtauksen huippu
Aikaikkuna: 13 viikkoa
|
Tämän potilasryhmän luotettavuuden ja 13 viikon stabiilisuuden mittaamiseksi sekä hyväksyttävyyden mittaamiseksi.
|
13 viikkoa
|
Huippu sisäänhengitysvirtaus
Aikaikkuna: 13 viikkoa
|
Tämän potilasryhmän luotettavuuden ja 13 viikon stabiilisuuden arvioimiseksi sekä hyväksyttävyyden arvioimiseksi.
|
13 viikkoa
|
Sairauskäyttäytymisasteikko
Aikaikkuna: 13 viikkoa
|
Tutkia sairaskäyttäytymisen ja voimamittausten välistä suhdetta.
|
13 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Nicola Barnes, MPharm, University of Southampton
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 8550
- 1409-ERGO (Muu tunniste: University of Southampton)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Hypertensio
-
National Taiwan University Hospital Hsin-Chu BranchRekrytointiHypertensio, välttämätön | Hypertensio, NaamioituTaiwan
-
Columbia UniversityAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)Aktiivinen, ei rekrytointiValkoisen turkin hypertensio | Hypertensio, välttämätönYhdysvallat
-
University of Alabama at BirminghamTroy UniversityValmisHypertensio | Hypertensio, kestää perinteistä hoitoa | Hallitsematon hypertensio | Hypertensio, valkoinen takkiYhdysvallat
-
China Academy of Chinese Medical SciencesGuang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical SciencesValmisHypertensio, kestää perinteistä hoitoa | Primaarinen hypertensioKiina
-
University Hospital of CologneTuntematonNAFLD; Hypertensio, White-coat-hypertensio, naamioitunut hypertensioSaksa
-
Cytos Biotechnology AGValmisLievä essentiaalinen hypertensio | Kohtalainen essentiaalinen hypertensioSveitsi
-
Istituto Auxologico ItalianoRekrytointiHypertensio, välttämätön | Hypertensio, hallitsematonArgentiina, Kiina
-
Inonu UniversityEi vielä rekrytointiaHypertensio, Essential Hypertensio
-
BayerValmis
-
Nina HermansUniversity Hospital, AntwerpRekrytointi