Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tapaushallintaa saavien potilaiden seurannan parantaminen

sunnuntai 16. helmikuuta 2014 päivittänyt: Nicola Barnes, University of Southampton

Sisäänpääsyn välttämisen interventioiden parempi kohdentaminen iäkkäille ihmisille, joilla on pitkäaikainen sairaus: Havainnollinen, pitkittäinen tutkimus, jossa selvitetään vahvuusmittausten toteutettavuutta seuranta-apuna tapaushoitoa saavilla potilailla

Yhdistyneen kuningaskunnan väestö ikääntyy, ja todennäköisyys sairastua pitkäaikaiseen terveydentilaan kasvaa iän myötä. Kolmella viidestä yli 60-vuotiaasta Yhdistyneessä kuningaskunnassa on pitkäaikainen sairaus. Ikääntyminen ja pitkäkestoinen sairaus lisäävät todennäköisyyttä, että sinulla on vaikeuksia olla itsenäinen ja suorittaa päivittäisiä toimintoja. Viime vuosina NHS on ponnistellut enemmän estääkseen näitä vaikeuksia potilailla, joilla on pitkäaikaissairaus.

Yksi tapa auttaa potilaita, joilla on pitkäkestoinen sairaus, on tapausten hallinta, jossa (yleensä) paikkakunnan emäntä vierailee potilaiden kotona etsimässä varhaisia ​​varoitusmerkkejä heidän tilansa huononemisesta ja järjestää hoitoa ja hoitoa. Mutta nykyinen tapa, jolla tämä tehdään, vaihtelee eri puolilla maata, ja sairaalahoitojen määrä kasvaa edelleen. Oikean hoidon saamiseksi oikeaan aikaan tarvitaan tehokasta seurantaa, joka auttaa yhteisön emäntä havaitsemaan potilaan tilassa tapahtuneet muutokset ja reagoimaan niihin.

Lihasvoiman menetys vanhuudessa liittyy huonoon terveyteen, mutta ei tiedetä, voitaisiinko yksinkertaisilla lihasvoimamittauksilla havaita ja ennustaa terveyden heikkenemistä lyhyellä tai keskipitkällä aikavälillä itsenäisyyden säilyttämiseksi ja tapaturman tai onnettomuuden ehkäisemiseksi. sairaalahoitoon.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, onko hoidettujen potilaiden lihasvoiman seuranta käytännöllistä, hyväksyttävää ja hyödyllistä potilaan tilan heikkenemisen havaitsemisessa. Tutkija vierailee jokaisen potilaan kotona kahdesti ensimmäisen viikon aikana, sitten kerran kahdessa viikossa ja vielä 5 viikon ajan suorittaakseen kolme yksinkertaista pito- ja hengitysvoimamittausta ja täyttääkseen kyselylomakkeet heidän terveydestään ja kantokyvystään. päivittäistä toimintaa. Jokainen käynti kestää noin 20-30 minuuttia. Pieneltä ryhmältä kliinikkoja kysytään heidän näkemyksiään vahvuusmittauksista. Tietokanta-analyysi mahdollistaa potilasryhmää kuvaavan tiedon keräämisen ja analysoinnin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

114

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Portsmouth, Yhdistynyt kuningaskunta, PO4 8LD
        • Solent NHS Trust
      • Southampton, Yhdistynyt kuningaskunta, PO13 0FH
        • Southern Health NHS Foundation Trust

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka saavat cmmunity-terveystapaushallintaa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 65-vuotiaat tai sitä vanhemmat potilaat, jotka saavat terveydenhuollon hoitoa yhteisössä.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ilmoittautunut mihin tahansa muuhun tutkimustutkimukseen
  2. Estä suostumus:

    • Merkittävä kognitiivinen häiriö, joka johtaa suostumuksen puutteeseen. b. Ei pysty kommunikoimaan ilman merkittäviä apuvälineitä, esim. Ei-englanninkielinen.
  3. Estä osallistuminen/tietojen kerääminen

    • Merkittävä henkinen ahdistus tai psykoottinen sairaus viimeisen 6 kuukauden aikana.
    • Loppuelämän hoidon saaminen.
    • Nykyinen sairaus, joka estäisi tiedonkeruun.
    • Yläraajan patologia, joka rajoittaisi osallistumista esim. luunmurtuma viimeisen 6 kuukauden aikana.
    • Tapauspäällikkö tunnistaa riskipotilaiksi yksinäisen työturvallisuuden vuoksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Tapaushallitut potilaat
65-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat, jotka saavat yhteisötapaushoitoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Puristusvoima
Aikaikkuna: 13 viikkoa
Arvioida tässä potilasryhmässä mittauksen luotettavuutta viikon aikana ja mittauksen pysyvyyttä 13 viikon aikana sekä hyväksyttävyyttä.
13 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Uloshengitysvirtauksen huippu
Aikaikkuna: 13 viikkoa
Tämän potilasryhmän luotettavuuden ja 13 viikon stabiilisuuden mittaamiseksi sekä hyväksyttävyyden mittaamiseksi.
13 viikkoa
Huippu sisäänhengitysvirtaus
Aikaikkuna: 13 viikkoa
Tämän potilasryhmän luotettavuuden ja 13 viikon stabiilisuuden arvioimiseksi sekä hyväksyttävyyden arvioimiseksi.
13 viikkoa
Sairauskäyttäytymisasteikko
Aikaikkuna: 13 viikkoa
Tutkia sairaskäyttäytymisen ja voimamittausten välistä suhdetta.
13 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Nicola Barnes, MPharm, University of Southampton

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 10. toukokuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. toukokuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 14. toukokuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 19. helmikuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 16. helmikuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hypertensio

3
Tilaa