- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01610999
Pilot Study of Lymphoid Tumor Microenvironmental Dysruption Prior to Autologous Stem Cell Transplantation
In order to keep our immune systems healthy over our lifetime, certain cells in the bone marrow and lymph nodes called stromal cells nurture the immune cells and protect them from damage. Stromal cells and blood cells communicate using a protein called SDF1a. The investigators think that cancer cells including lymphoma and multiple myeloma can trick the stromal cells into helping them avoid damage from chemotherapy by using SDF1a.
Plerixafor is a drug developed to block the effects of SDF1a and has been approved by the Federal Drug Administration (FDA) for use in humans to help release blood stem cells from the bone marrow for use in transplantation. The use of plerixafor to interrupt communication between stromal cells and cancer has not been approved by the FDA and is experimental.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02111
- Tufts Medical Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Age 18 years or older
- Subjects must have documented, relapsed/refractory or high-risk primary lymphoid malignancy
- Subjects must have evidence of residual disease prior to transplant, but need not have measurable or strictly evaluable disease
- Subjects must be eligible candidates for high dose chemotherapy with either BEAM or single-agent melphalan preparative regimens and autologous stem cell transplantation at Tufts Medical Center (See Appendix B for anticipated transplant schedules)
- Subjects must be able to provide informed consent to the research procedure
Exclusion Criteria:
- Uncontrolled infection
- Active heart disease as evidenced by myocardial infarction within 6 months, uncontrolled arrhythmia, or angina.
- Creatinine clearance estimated < 50 ml/min.
- HIV infection or evidence of active chronic hepatitis
- Unable or unwilling to comply with required study procedures
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: Cohort A
0.24 mg/kg plerixafor on day 1
|
Plerixafor will be dosed according to actual body weight.
Each dose will be capped at 24 mg (single vial).
Plerixafor will be administered subcutaneously according to the assigned cohort starting two hours before the scheduled start of high dose chemotherapy.
Другие имена:
|
Экспериментальный: Cohort B
0.24 mg/kg plerixafor daily on days 1 & 2
|
Plerixafor will be dosed according to actual body weight.
Each dose will be capped at 24 mg (single vial).
Plerixafor will be administered subcutaneously according to the assigned cohort starting two hours before the scheduled start of high dose chemotherapy.
Другие имена:
|
Без вмешательства: Cohort C
Six "control" subjects will have research bloods drawn but receive no plerixafor.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
The rate of grade 2 or greater adverse events related to study participation will be compared to historical controls matched for diagnosis and chemotherapy regimen.
Временное ограничение: 2 hours before high dose chemotherapy
|
Confirm the safety of the addition of plerixafor as a single dose or as a two-day dose commencing 2 hours before the high dose chemotherapy regimen prior to autologous stem cell transplantation.
|
2 hours before high dose chemotherapy
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Andreas K Klein, MD, Tufts Medical Center
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Сосудистые заболевания
- Заболевания иммунной системы
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Лимфопролиферативные заболевания
- Лимфатические заболевания
- Иммунопролиферативные заболевания
- Гематологические заболевания
- Геморрагические расстройства
- Нарушения гемостаза
- Парапротеинемии
- Нарушения белков крови
- Новообразования, Плазматические клетки
- Лейкемия, лимфоидная
- Лейкемия
- Лейкемия, В-клеточная
- Множественная миелома
- Лейкемия, лимфоцитарная, хроническая, B-клеточная
- Противоинфекционные агенты
- Противовирусные агенты
- Агенты против ВИЧ
- Антиретровирусные агенты
- Плериксафор
Другие идентификационные номера исследования
- Plerixafor
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Plerixafor
-
University of WashingtonЗавершенный