Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка увеличения диаметра просвета коронарных артерий с помощью дилатационного катетера PTCA Emerge™ 1,20 мм

14 октября 2013 г. обновлено: Boston Scientific Corporation

EMERGE: оценка увеличения диаметра просвета коронарных артерий с помощью дилатационного катетера Emerge™ 1,20 мм для чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластики (ЧТКА)

Оценить неотложную безопасность и успешность использования дилатационного катетера PTCA Emerge диаметром 1,20 мм при использовании в качестве устройства для предварительной дилатации в стенозированной части коронарных артерий или шунтов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Клинические критерии включения:

  1. Возраст субъекта ≥ 18 лет.
  2. Субъект или его законный представитель должны предоставить письменное информированное согласие до проведения любых процедур, связанных с исследованием.
  3. Субъект должен согласиться не участвовать в каких-либо других клинических исследованиях во время госпитализации для индексной процедуры.
  4. Субъекты должны иметь одно- или двухсосудистое заболевание коронарной артерии и клинические признаки ишемической болезни сердца, такие как стабильная/нестабильная стенокардия или немая ишемия.

Ангиографические критерии включения:

  1. Субъект должен иметь de novo или рестенозное поражение (я) в нативных коронарных артериях или шунтах, подходящих для чрескожного коронарного вмешательства. Устройство защиты от эмболии должно использоваться во всех вмешательствах с подкожными венозными шунтами (SVG), выполняемых во время индексной процедуры.
  2. Максимум два поражения, включая по крайней мере одно целевое поражение, не более чем в двух коронарных артериях.
  3. Целевые и нецелевые поражения должны располагаться в разных коронарных артериях или шунтах.
  4. Целевое(ые) поражение(я) должно иметь диаметр стеноза ≥70% по визуальной оценке и может включать хроническую тотальную окклюзию (ХТО)
  5. Лечение нецелевого поражения, если таковое имеется, должно быть завершено до лечения целевого поражения и должно рассматриваться как клинический ангиографический успех.

Критерий исключения:

  1. Субъект с известной гиперчувствительностью или противопоказаниями к аспирину, гепарину, бивалирудину, антитромбоцитарным препаратам или чувствительностью к контрастным веществам, которые не могут быть адекватно предварительно обработаны.
  2. Субъект с известным диагнозом острого инфаркта миокарда (ОИМ) в течение 72 часов до индексной процедуры.
  3. Субъект беременна или кормит грудью. Женщины детородного возраста должны иметь задокументированный отрицательный результат теста на беременность в течение 7 дней до процедуры индексации.
  4. Запланированное или фактическое лечение целевого поражения с помощью неутвержденного устройства, атерэктомии, лазера, разрезающего баллона или тромбэктомии во время индексной процедуры.
  5. Уровень креатинина в сыворотке > 2,0 мг/дл в течение семи дней до индексной процедуры.
  6. Нарушение мозгового кровообращения (ЦВС) в течение последних 6 мес.
  7. Активная пептическая язва или активное желудочно-кишечное кровотечение в течение последних 6 месяцев.
  8. Субъект имеет известную фракцию выброса левого желудочка (ФВЛЖ) <30% (ФВЛЖ может быть получена во время процедуры индексации, если значение неизвестно, если это необходимо).

Ангиографические критерии исключения

  1. Более двух поражений, требующих лечения.
  2. Незащищенное поражение ствола левой коронарной артерии.
  3. Коронарный спазм целевого сосуда при отсутствии значительного стеноза.
  4. Целевое поражение с ангиографическим наличием вероятного или определенного тромба.
  5. Нелеченые поражения со стенозом > 50% диаметра, сохраняющимся в любой коронарной артерии.
  6. Целевое поражение включает в себя бифуркацию, требующую лечения более чем одним стентом или предварительную дилатацию боковой ветви >2,0 мм в диаметре.
  7. Нецелевое поражение, подлежащее лечению во время индексной процедуры, соответствует любому из следующих критериев:

    1. Расположен внутри обходного шунта (венозного или артериального)
    2. Левая основная локация
    3. Хроническая тотальная окклюзия
    4. Включает бифуркацию (например, бифуркации, требующие лечения более чем одним стентом)
    5. Лечение не считается успешным с точки зрения клинической ангиографии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Появляться
Одна рука с исследуемым дилатационным катетером Emerge™ 1,20 мм PTCA

Устройство Emerge 1,20 мм представляет собой дилатационный катетер нового поколения Boston Scientific PTCA. Это стерильное одноразовое внутрисосудистое медицинское устройство, используемое для увеличения диаметра просвета.

Катетер состоит из стержня с баллоном возле дистального конца. Баллон предназначен для создания надувного сегмента известного диаметра и длины при рекомендуемом давлении.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процедурный успех устройства
Временное ограничение: Перипроцедурный

Процедурный успех устройства, состоящий из следующего:

  1. Успешная доставка, надувание, сдувание и извлечение учебного баллона.
  2. Нет признаков перфорации сосуда, диссекции, ограничивающей поток (класс C или выше), или снижения потока по TIMI по сравнению с исходным уровнем, связанного с исследуемым баллоном.
  3. Окончательная оценка кровотока по шкале TIMI 3 по завершении процедуры чрескожного коронарного вмешательства.
Перипроцедурный

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Внутрибольничные серьезные неблагоприятные сердечные события (MACE)
Временное ограничение: Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода пребывания в больнице (в среднем 24 часа).

Внутрибольничный MACE:

  1. Все смерти (сердечные и несердечные)
  2. Инфаркт миокарда (ИМ)
  3. Реваскуляризация целевого сосуда (TVR)
  4. Внутрибольничный тромбоз стента (ST) внутри целевого сосуда
  5. Клинически значимые аритмии (требующие вмешательства)
Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода пребывания в больнице (в среднем 24 часа).

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: David E Kandzari, MD, Director, Interventional Cardiology, Chief Scientific Officer, Piedmont Heart Institute

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 мая 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 июля 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 июля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 ноября 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 октября 2013 г.

Последняя проверка

1 октября 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться