- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01635881
Оценка увеличения диаметра просвета коронарных артерий с помощью дилатационного катетера PTCA Emerge™ 1,20 мм
EMERGE: оценка увеличения диаметра просвета коронарных артерий с помощью дилатационного катетера Emerge™ 1,20 мм для чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластики (ЧТКА)
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Соединенные Штаты, 30309
- Piedmont Heart Institute
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Клинические критерии включения:
- Возраст субъекта ≥ 18 лет.
- Субъект или его законный представитель должны предоставить письменное информированное согласие до проведения любых процедур, связанных с исследованием.
- Субъект должен согласиться не участвовать в каких-либо других клинических исследованиях во время госпитализации для индексной процедуры.
- Субъекты должны иметь одно- или двухсосудистое заболевание коронарной артерии и клинические признаки ишемической болезни сердца, такие как стабильная/нестабильная стенокардия или немая ишемия.
Ангиографические критерии включения:
- Субъект должен иметь de novo или рестенозное поражение (я) в нативных коронарных артериях или шунтах, подходящих для чрескожного коронарного вмешательства. Устройство защиты от эмболии должно использоваться во всех вмешательствах с подкожными венозными шунтами (SVG), выполняемых во время индексной процедуры.
- Максимум два поражения, включая по крайней мере одно целевое поражение, не более чем в двух коронарных артериях.
- Целевые и нецелевые поражения должны располагаться в разных коронарных артериях или шунтах.
- Целевое(ые) поражение(я) должно иметь диаметр стеноза ≥70% по визуальной оценке и может включать хроническую тотальную окклюзию (ХТО)
- Лечение нецелевого поражения, если таковое имеется, должно быть завершено до лечения целевого поражения и должно рассматриваться как клинический ангиографический успех.
Критерий исключения:
- Субъект с известной гиперчувствительностью или противопоказаниями к аспирину, гепарину, бивалирудину, антитромбоцитарным препаратам или чувствительностью к контрастным веществам, которые не могут быть адекватно предварительно обработаны.
- Субъект с известным диагнозом острого инфаркта миокарда (ОИМ) в течение 72 часов до индексной процедуры.
- Субъект беременна или кормит грудью. Женщины детородного возраста должны иметь задокументированный отрицательный результат теста на беременность в течение 7 дней до процедуры индексации.
- Запланированное или фактическое лечение целевого поражения с помощью неутвержденного устройства, атерэктомии, лазера, разрезающего баллона или тромбэктомии во время индексной процедуры.
- Уровень креатинина в сыворотке > 2,0 мг/дл в течение семи дней до индексной процедуры.
- Нарушение мозгового кровообращения (ЦВС) в течение последних 6 мес.
- Активная пептическая язва или активное желудочно-кишечное кровотечение в течение последних 6 месяцев.
- Субъект имеет известную фракцию выброса левого желудочка (ФВЛЖ) <30% (ФВЛЖ может быть получена во время процедуры индексации, если значение неизвестно, если это необходимо).
Ангиографические критерии исключения
- Более двух поражений, требующих лечения.
- Незащищенное поражение ствола левой коронарной артерии.
- Коронарный спазм целевого сосуда при отсутствии значительного стеноза.
- Целевое поражение с ангиографическим наличием вероятного или определенного тромба.
- Нелеченые поражения со стенозом > 50% диаметра, сохраняющимся в любой коронарной артерии.
- Целевое поражение включает в себя бифуркацию, требующую лечения более чем одним стентом или предварительную дилатацию боковой ветви >2,0 мм в диаметре.
Нецелевое поражение, подлежащее лечению во время индексной процедуры, соответствует любому из следующих критериев:
- Расположен внутри обходного шунта (венозного или артериального)
- Левая основная локация
- Хроническая тотальная окклюзия
- Включает бифуркацию (например, бифуркации, требующие лечения более чем одним стентом)
- Лечение не считается успешным с точки зрения клинической ангиографии
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Появляться
Одна рука с исследуемым дилатационным катетером Emerge™ 1,20 мм PTCA
|
Устройство Emerge 1,20 мм представляет собой дилатационный катетер нового поколения Boston Scientific PTCA. Это стерильное одноразовое внутрисосудистое медицинское устройство, используемое для увеличения диаметра просвета. Катетер состоит из стержня с баллоном возле дистального конца. Баллон предназначен для создания надувного сегмента известного диаметра и длины при рекомендуемом давлении. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процедурный успех устройства
Временное ограничение: Перипроцедурный
|
Процедурный успех устройства, состоящий из следующего:
|
Перипроцедурный
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Внутрибольничные серьезные неблагоприятные сердечные события (MACE)
Временное ограничение: Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода пребывания в больнице (в среднем 24 часа).
|
Внутрибольничный MACE:
|
Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода пребывания в больнице (в среднем 24 часа).
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: David E Kandzari, MD, Director, Interventional Cardiology, Chief Scientific Officer, Piedmont Heart Institute
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- S2228
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .