- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01661868
Olaparib for Patients With Recurrent BRCA Deficient Ovarian Cancer
Phase II Study of Single Agent Olaparib for Patients With Recurrent BRCA Deficient Ovarian Cancer With No Prior PARP Exposure or Prior PARP Inhibitor Exposure
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Olaparib tablets will be taken twice daily, orally, in treatment cycles lasting 4 weeks.
On days 1, 8, 12 and 22 of the first 2 cycles and day 1 of all other cycles, subjects will have a physical exam, be asked questions about their general health, and specific questions about any problems they might be having and any medications they are taking.
Tumor will be assess by either CT or MRI scan every 2 cycles (every 2 months). Tumor biopsies will be optional in this study. Only participants that have received a PARP inhibitor in the past will be asked to have a biopsy of their tumor.
Тип исследования
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02215
- Dana-Farber Cancer Institute
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Histologically confirmed ovarian, peritoneal or fallopian tube cancer that has recurred following a platinum-based regimen used at initial diagnosis
- Measurable disease
- Estimated life expectancy greater than 16 weeks
- Normal organ and marrow function
- Evidence of non-childbearing status for women of childbearing potential
- Able to swallow oral medication
Exclusion Criteria:
- Pregnant or breastfeeding
- Prior PARP inhibitor use for another cancer such as breast cancer
- Receiving any other study agents or any other anti-cancer treatment
- Known brain metastases
- History of allergic reactions attributed to compounds of similar chemical or biologic composition to olaparib
- Uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to ongoing or active infection, symptomatic congestive hear failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements
- History of a different malignancy unless disease-free for at least 5 years
- Currently experiencing seizures or currently being treated with any anti-epileptic for seizures
- Human immunodeficiency virus (HIV) positive on combination antiretroviral therapy
- Presence of gastrointestinal disorders that, in the investigator's opinion, are likely to interfere with the absorption of olaparib, or with the patient's ability to take regular oral medication
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Активный компаратор: PARP Inhibitor Naive
Patients with no prior PARP inhibitor treatment
|
Tablet formulation will be used.
Другие имена:
|
Активный компаратор: Prior PARP Inhibitor
Patients previously treated with a PARP inhibitor other than olaparib
|
Tablet formulation will be used.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Response Rates
Временное ограничение: 1 year
|
To determine the RECIST 1.1.
response rates of the oral PARP inhibitor olaparib based on prior exposure of a PARP inhibitor; patients who have received and subsequently have had disease progression with a prior PARP inhibitor versus no prior exposure to a PARP inhibitor in patients with germline BRCA mutations who have recurrent ovarian, fallopian tube or peritoneal cancer who have measurable cancer.
|
1 year
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Toxicity
Временное ограничение: 1 year
|
Assess toxicity profile of olaparib according to the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE, version 4)
|
1 year
|
Progression free survival
Временное ограничение: 1 year
|
Assess progression free survival (PFS) and 6 month PFS rate
|
1 year
|
Response Rate
Временное ограничение: 1 year
|
Assess CA125 response rate
|
1 year
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ursula A Matulonis, MD, Dana-Farber Cancer Institute
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Урогенитальные новообразования
- Новообразования по локализации
- Карцинома
- Новообразования железистые и эпителиальные
- Генитальные Новообразования, Женщины
- Заболевания эндокринной системы
- Заболевания яичников
- Заболевания придатков
- Заболевания гонад
- Новообразования эндокринных желез
- Заболевания фаллопиевых труб
- Новообразования яичников
- Новообразования фаллопиевых труб
- Карцинома яичника эпителиальная
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Ингибиторы ферментов
- Противоопухолевые агенты
- Ингибиторы поли(АДФ-рибозы) полимеразы
- Олапариб
Другие идентификационные номера исследования
- 11-170
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .