Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Предварительное исследование сигнального пути Sonic Hedgehog в патогенезе ревматоидного артрита

20 ноября 2012 г. обновлено: Shangling Zhu, Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Ревматоидный артрит (РА) с высокой заболеваемостью и высокой заболеваемостью, патогенез которого до конца не выяснен. Избыточная пролиферация фибробластоподобных синовиальных клеток и синовиальный ангиогенез являются наиболее важной причиной синовита при ревматоидном артрите и разрушения суставов. Наше исследование должно было определить роль пути Sonic Hedgehog (SHH) в регуляции пролиферации фибробластоподобных синовиальных клеток и модулировании избыточного ангиогенеза синовиальной ткани.

Обзор исследования

Подробное описание

Будет взято 4 мл крови у пациентов с активным РА (n=35) и здоровых добровольцев (n=35).

  • мононуклеарные клетки периферической крови будут отделены
  • экспрессия рибонуклеиновой кислоты мессенджера факторов, связанных с путем Sonic Hedgehog, будет обнаружена в обеих группах

Будут собраны синовиальные ткани от 4 пациентов с РА и 4 пациентов с травматическим повреждением или повреждением мениска, которым необходимо провести операцию по замене коленного сустава.

  • воспалительный характер синовиальной ткани будет наблюдаться
  • экспрессия Shh, Ptch1, Gli1 и Smo в синовиальной ткани будет обнаружена с помощью иммуногистохимического анализа
  • фибробластоподобные синовиоциты будут культивированы из синовиальной ткани пациентов с РА

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

78

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

жители Южного Китая

Описание

Критерии включения:

  • точно поставлен диагноз
  • болезнь активна (DAS28>3,2)

Критерий исключения:

  • сочетается с выраженной органной недостаточностью
  • в сочетании с другими ревматическими заболеваниями

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Группа РА
будет обнаружена экспрессия факторов, связанных с путем Shh, из мононуклеарных клеток периферической крови или синовиальных тканей.
контрольная группа
будет обнаружена экспрессия факторов, связанных с путем Shh, из мононуклеарных клеток периферической крови или синовиальных тканей.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
экспрессия мРНК
Временное ограничение: 1 день (15 декабря 2012 г.)
1 день (15 декабря 2012 г.)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Jianlin Huang, PhD, Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2012 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2012 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 января 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 ноября 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 ноября 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

21 ноября 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

21 ноября 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 ноября 2012 г.

Последняя проверка

1 ноября 2012 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться