- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01736228
Открытое исследование безопасности и эффективности DIABECELL у пациентов с сахарным диабетом 1 типа
Открытое исследование фазы IIb безопасности и эффективности DIABECELL [иммунозащищенных (инкапсулированных альгинатом) свиных островков для ксенотрансплантации] у пациентов с сахарным диабетом 1 типа
Обзор исследования
Подробное описание
Внутрибрюшинная трансплантация островковых клеток потенциально может улучшить течение сахарного диабета 1 типа и предотвратить долгосрочные последствия хронического диабета, чего невозможно достичь при обычном лечении инсулином.
Поскольку донорские островки человека недоступны в достаточном количестве, островки свиньи являются лучшим альтернативным источником, поскольку они признаны наиболее физиологически совместимыми ксеногенными клетками, продуцирующими инсулин. Хотя использование клеток свиного происхождения повышает риск ксенозных инфекций, его можно свести к минимуму, получая клетки от определенных свободных от патогенов (DPF) животных, выращенных изолированно и контролируемых на предмет отсутствия определенных патогенов. Мировой опыт на сегодняшний день у более чем 200 пациентов, перенесших трансплантацию тканей свиньи, не продемонстрировал признаков передачи ксенозных инфекций.
Поскольку ткани животного происхождения должны быть защищены от иммунного отторжения при трансплантации человеку, трансплантация обычно сопровождается иммуносупрессивной терапией. Однако свиные островки предпочтительно трансплантировать без использования иммуносупрессивных препаратов, которые вызывают значительную заболеваемость. Чтобы защитить их от иммунного отторжения, островки могут быть инкапсулированы в альгинатные микрокапсулы, которые обеспечивают проникновение питательных веществ и глюкозы внутрь и проникновение инсулина наружу. Инкапсулированные альгинатом свиные островки, трансплантированные без иммунодепрессантов, в течение многих месяцев выживали в исследованиях на животных.
DIABECELL содержит неонатальные свиные островки, инкапсулированные в альгинатные микрокапсулы. DIABECELL был безопасно трансплантирован здоровым и больным диабетом мышам, крысам, кроликам, собакам и приматам. После трансплантации DIABECELL потребность в ежедневном инсулине значительно снизилась у крыс с диабетом и нечеловеческих приматов.
Оптимальная доза и частота трансплантации современного препарата ДИАБЕСЕЛЛ для лечения сахарного диабета 1 типа у человека могут быть определены только в ходе клинических испытаний. Цель этого клинического испытания фазы IIb состоит в том, чтобы получить как минимум 52 недели предварительных данных о безопасности и эффективности у пациентов с диабетом 1 типа после трансплантации двух эффективных доз DIABECELL в брюшную полость.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Buenos Aires
-
San Martin, Buenos Aires, Аргентина, 3200
- Hospital Interzonal General de Agudos Eva Perón
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Взрослые (мужчины или женщины) в возрасте от 18 до 65 лет
- Диагностика сахарного диабета 1 типа (минимальная продолжительность 5 лет) в соответствии с критериями Американской диабетической ассоциации. С момента постановки диагноза пациенты должны непрерывно получать инсулин (Экспертный комитет по диагностике и классификации сахарного диабета, 2002 г.).
- Пациенты с установленным неустойчивым сахарным диабетом I типа с хорошо документированной хронической метаболической нестабильностью в анамнезе, которые не могут достичь приемлемого метаболического контроля (который может включать лечение с использованием непрерывной инфузионной помпы инсулина), не испытывая множественных эпизодов гипогликемии, часто неосознанных
- Пациенты с HbA1C ≤12% до получения их первого ксенотрансплантата
- С-пептид плазмы <0,3 нг/мл после теста на стимуляцию глюкагоном (Scheen et al., 1996)
- Если женщина не способна к деторождению (те, кто находится в постменопаузе более двух лет или подверглась добровольной стерилизации, могут быть рассмотрены для зачисления) или если она способна к деторождению, согласитесь на введение внутриматочной спирали (ВМС) на время исследования.
- Предоставление письменного информированного согласия. Пациенты должны будут согласиться на выполнение всех анализов и посещений, указанных в протоколе, и они (и их партнеры/близкие контакты) также должны будут дать согласие на долгосрочный микробиологический мониторинг, который является неотъемлемой частью исследования.
Критерий исключения:
- Диабет 2 типа, определяемый как возраст начала >30 лет и/или история лечения пероральными гипогликемическими препаратами и/или резистентность к инсулину (определяется как потребность в дозе инсулина ≥1,2 ЕД/кг/день)
- HbA1C >12% до получения первого ксенотрансплантата Индекс массы тела (ИМТ) ≥28 кг/м2
- Активная инфекция с исходным уровнем С-реактивного белка плазмы ≥10 мг/л.
- Предыдущее получение органа, кожного трансплантата или другого трансплантата ткани от человека или животного донора
- Лечение иммунодепрессантами по поводу другого заболевания
- Заболевания брюшины в анамнезе или аномальные результаты при исходной лапароскопии
- Перенесенные абдоминальные операции, за исключением неосложненной аппендэктомии, холецистэктомии или кесарева сечения.
- Воспалительные заболевания органов малого таза или эндометриоз в анамнезе
- Непереносимость пероральных препаратов или наличие значительного нарушения всасывания в анамнезе
- Антитела к ВИЧ и/или факторы риска заражения ВИЧ
- Положительные антитела к гепатиту С, положительные антитела к поверхностному антигену гепатита В и ядерные антитела к гепатиту В
- Заболевание почек, определяемое как уровень креатинина в сыворотке >130 мкмоль/л у мужчин и >110 мкмоль/л у женщин и/или альбумин в моче >500 мг/л и/или гематурия и/или активный мочевой осадок или цилиндры
- Микрососудистые осложнения сахарного диабета, определяемые как нелеченая, потенциально угрожающая зрению пролиферативная или препролиферативная ретинопатия или макулопатия; болезненная периферическая невропатия; вегетативная нейропатия, проявляющаяся постуральной гипотензией; гастропарез или диабетическая энтеропатия
Серьезные сопутствующие заболевания, которые могут повлиять на участие в исследовании, в том числе:
- Предыдущая ишемическая болезнь сердца, проявляющаяся в виде инфаркта миокарда без подъема сегмента ST (NSTEMI), инфаркта с зубцом Q или нестабильной стенокардии; коронарное шунтирование (АКШ); или чрескожная ангиопластика
- Предыдущие цереброваскулярные заболевания, проявляющиеся в виде транзиторных ишемических атак (ТИА) или инсульта
- Заболевания периферических сосудов с предшествующей ампутацией
- Застойная сердечная недостаточность (ЗСН) и/или хроническая фибрилляция предсердий в анамнезе Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA) класса II, III или IV
- Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) или бронхиальная астма с предшествующей госпитализацией по поводу декомпенсации; необходимость механической вентиляции на любом этапе; или длительное лечение пероральными кортикостероидами
- Заболевание печени с нарушением функциональных проб печени, определяемым как билирубин сыворотки ≥20 мкмоль/л и/или АЛТ ≥100 ЕД/л, и/или ГГТ ≥100 ЕД/л и/или альбумин <35 г/л
- Гематологические нарушения, включая гемоглобин ≤110 г/л или количество тромбоцитов <80 x 109/л
- Пептическая язва и/или желудочно-кишечные кровотечения в анамнезе
- Злокачественные новообразования, отличные от базальноклеточной карциномы
- История эпилепсии
- Нелеченный гипотиреоз
- Известная надпочечниковая недостаточность
- История зависимости от наркотиков, психоактивных веществ или алкоголя
- Любой фактор, выявленный при психометрической оценке во время визита 2 перед трансплантацией в период скрининга, который, по мнению клинического психолога, может повлиять на способность человека полноценно участвовать в исследовании.
- Любое другое состояние, которое, по мнению исследователя, может помешать соблюдению протокола исследования, включая слабоумие, психическое заболевание или несоблюдение назначений или лечения в анамнезе.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: ДИАБЕСЕЛЛ
две трансплантации 10 000 IEQ/кг DIABECELL (введены с интервалом не менее 12 недель) - всего 20 000 IEQ/кг
|
две трансплантации 10 000 IEQ/кг DIABECELL (введены с интервалом не менее 12 недель) - всего 20 000 IEQ/кг
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
установить эффективность и безопасность DIABECELL
Временное ограничение: 52 недели
|
|
52 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Функция свиных β-клеток, продемонстрированная измерением свиного проинсулина у реципиентов ксенотрансплантата
Временное ограничение: 52 недели
|
52 недели
|
|
Улучшение качества жизни реципиентов ксенотрансплантатов
Временное ограничение: 52 недели
|
52 недели
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Adrián Abalovich, Eva Perón Hospital, San Martín,
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- LCT/DIA-12
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .