Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Метгемоглобинемия после липосакции - диагностика с помощью пульсоксиметрии и анализа газов крови.

2 ноября 2020 г. обновлено: Hartmut Gehring, University Hospital Schleswig-Holstein

Метгемоглобинемия после липосакции под тумесцентной местной анестезией - течение времени и диагностика с помощью пульсоксиметрии и анализа газов крови.

Тумесцентная местная анестезия — это процедура, которая часто проводится при пластических косметических хирургических процедурах, таких как липосакция. Подкожно-жировая клетчатка инфильтрируется большими объемами раствора, который также содержит местные анестетики. Однако местные анестетики также могут приводить к заметной продукции метгемоглобина. Пульсоксиметры нового поколения способны неинвазивно измерять SpMetHb.

Цель этого исследования:

исследовать мультиволновую пульсоксиметрию как метод мониторинга пациентов с повышенным риском метгемоглобинемии.
чтобы проиллюстрировать концентрации MetHb в течение 24 часов после проведения липосакции с использованием тумесцентной анестезии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Метгемоглобинемия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

133

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 99 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

- пациентки, которым назначена липосакция

Описание

Критерии включения:

плановая липосакция под тумесцентной местной анестезией

Критерий исключения:

гематологические нарушения

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Количество групп / когорт

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
СпМетГб > 8% запущены гемоксиметрические измерения MetHb

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Корреляция между гемоксиметрическим и пульсоксиметрическим измеренным метгемоглобином Временное ограничение: 24 часа	24 часа

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Динамика концентрации MetHb после липосакции с использованием тумесцентной анестезии. Временное ограничение: 24 часа	24 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital Schleswig-Holstein

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2008 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2009 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 января 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 января 2013 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

11 января 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

3 ноября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 ноября 2020 г.

Последняя проверка

1 ноября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

MetHb02

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .