Centralised Pan-Algerian Survey on the Undertreatment of Hypercholesterolemia (CEPHEUS)
14 января 2013 г. обновлено: AstraZeneca
Centralized Pan-Algerian Survey on the undertreatment of hypercholesterolemia.
The purpose of this study is to establish the proportion of patients on lipid-lowering pharmacological treatment reaching the LDL-C goals according to the Third Joint European Task Force guidelines in the survey population.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Centralised Pan-Algerian Survey on the undertreatment of hypercholesterolemia.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1236
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
19 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
- Subject must be 19 years of age or older of either gender or race.
- Subject must provide informed consent and comply with the survey procedures.
- Subject is on lipid lowering drug treatment for at least 3 months, with no dose change for a minimum of 6 weeks
Описание
Inclusion Criteria:
- Subject must provide informed consent and comply with the survey procedures.
- Subject is on lipid lowering drug treatment for at least 3 months, with no dose change for a minimum of 6 weeks.
Exclusion Criteria:
- Subjects who are unwilling or unable to provide informed consent.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Number and percentage of subjects achieving the LDL-C goals, according to the Third Joint European Task Force (TJETF) guidelines.
Временное ограничение: 24 weeks
|
24 weeks
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Number and percentage of subjects achieving LDL-C goals according to the TJETF guidelines.
Временное ограничение: 24 weeks
|
In the following sub-populations: - Patients with / or not with metabolic syndrome (according to NCEP III definition), - Primary/secondary prevention patients
|
24 weeks
|
|
Number and percentage of subjects achieving LDL-C goals according to the NCEP ATP III/2004 updated NCEP ATP III and to the 2005 AFSSAPS guidelines
Временное ограничение: 24 weeks
|
Overall and in the following sub-populations: Patients with/or without metabolic syndrome-Iary/IIary preven
|
24 weeks
|
|
Number and percentage of subjects achieving LDL-C goals according to the : TJETF / NCEP ATP III and 2004 updated NCEP ATP III guidelines.
Временное ограничение: 24 weeks
|
For the following sub-populations: Demographic variables, CV risk factors & Lipid-lowering agent class
|
24 weeks
|
|
The association between achievement of LDL-C goals, according to the Third Joint European Task Force / NCEP ATP III / 2004 updated NCEP ATP III guidelines, and patient and physician variables, assessed by multivariate logistic regression models
Временное ограничение: 24 weeks
|
24 weeks
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Habib BENNACEUR, MD, AstraZeneca
- Директор по исследованиям: Nawel BOUTEKDJIRET, MD, AstraZeneca
- Главный следователь: Yassin BOUHOUITA-GUERMECH, Professor, Cardiology department /Mustapha Bacha Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 января 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 января 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
15 января 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
15 января 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 января 2013 г.
Последняя проверка
1 января 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Сосудистые заболевания
- Метаболические заболевания
- Артериосклероз
- Артериальные окклюзионные заболевания
- Атеросклероз
- Нарушения липидного обмена
- Гиперлипидемии
- Дислипидемии
- Сердечные заболевания
- Ишемическая болезнь сердца
- Ишемия миокарда
- Коронарная болезнь
- Гипертония
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Заболевание периферических артерий
- Заболевания периферических сосудов
- Гиперхолестеринемия
Другие идентификационные номера исследования
- NIS-CDZ-XXX-2012/1
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .