Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Centralised Pan-Algerian Survey on the Undertreatment of Hypercholesterolemia (CEPHEUS)

14 janvier 2013 mis à jour par: AstraZeneca
Centralized Pan-Algerian Survey on the undertreatment of hypercholesterolemia. The purpose of this study is to establish the proportion of patients on lipid-lowering pharmacological treatment reaching the LDL-C goals according to the Third Joint European Task Force guidelines in the survey population.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Centralised Pan-Algerian Survey on the undertreatment of hypercholesterolemia.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1236

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

  • Subject must be 19 years of age or older of either gender or race.
  • Subject must provide informed consent and comply with the survey procedures.
  • Subject is on lipid lowering drug treatment for at least 3 months, with no dose change for a minimum of 6 weeks

La description

Inclusion Criteria:

  • Subject must provide informed consent and comply with the survey procedures.
  • Subject is on lipid lowering drug treatment for at least 3 months, with no dose change for a minimum of 6 weeks.

Exclusion Criteria:

- Subjects who are unwilling or unable to provide informed consent.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Number and percentage of subjects achieving the LDL-C goals, according to the Third Joint European Task Force (TJETF) guidelines.
Délai: 24 weeks
24 weeks

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Number and percentage of subjects achieving LDL-C goals according to the TJETF guidelines.
Délai: 24 weeks
In the following sub-populations: - Patients with / or not with metabolic syndrome (according to NCEP III definition), - Primary/secondary prevention patients
24 weeks
Number and percentage of subjects achieving LDL-C goals according to the NCEP ATP III/2004 updated NCEP ATP III and to the 2005 AFSSAPS guidelines
Délai: 24 weeks
Overall and in the following sub-populations: Patients with/or without metabolic syndrome-Iary/IIary preven
24 weeks
Number and percentage of subjects achieving LDL-C goals according to the : TJETF / NCEP ATP III and 2004 updated NCEP ATP III guidelines.
Délai: 24 weeks
For the following sub-populations: Demographic variables, CV risk factors & Lipid-lowering agent class
24 weeks
The association between achievement of LDL-C goals, according to the Third Joint European Task Force / NCEP ATP III / 2004 updated NCEP ATP III guidelines, and patient and physician variables, assessed by multivariate logistic regression models
Délai: 24 weeks
24 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

AstraZeneca

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Habib BENNACEUR, MD, AstraZeneca
  • Directeur d'études: Nawel BOUTEKDJIRET, MD, AstraZeneca
  • Chercheur principal: Yassin BOUHOUITA-GUERMECH, Professor, Cardiology department /Mustapha Bacha Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 janvier 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 janvier 2013

Première publication (Estimation)

15 janvier 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 janvier 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 janvier 2013

Dernière vérification

1 janvier 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • NIS-CDZ-XXX-2012/1

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Hypertension

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Kuwait

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner