Centralised Pan-Algerian Survey on the Undertreatment of Hypercholesterolemia (CEPHEUS)
14 januari 2013 bijgewerkt door: AstraZeneca
Centralized Pan-Algerian Survey on the undertreatment of hypercholesterolemia.
The purpose of this study is to establish the proportion of patients on lipid-lowering pharmacological treatment reaching the LDL-C goals according to the Third Joint European Task Force guidelines in the survey population.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
Centralised Pan-Algerian Survey on the undertreatment of hypercholesterolemia.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1236
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
19 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
- Subject must be 19 years of age or older of either gender or race.
- Subject must provide informed consent and comply with the survey procedures.
- Subject is on lipid lowering drug treatment for at least 3 months, with no dose change for a minimum of 6 weeks
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Subject must provide informed consent and comply with the survey procedures.
- Subject is on lipid lowering drug treatment for at least 3 months, with no dose change for a minimum of 6 weeks.
Exclusion Criteria:
- Subjects who are unwilling or unable to provide informed consent.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Number and percentage of subjects achieving the LDL-C goals, according to the Third Joint European Task Force (TJETF) guidelines.
Tijdsspanne: 24 weeks
|
24 weeks
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Number and percentage of subjects achieving LDL-C goals according to the TJETF guidelines.
Tijdsspanne: 24 weeks
|
In the following sub-populations: - Patients with / or not with metabolic syndrome (according to NCEP III definition), - Primary/secondary prevention patients
|
24 weeks
|
|
Number and percentage of subjects achieving LDL-C goals according to the NCEP ATP III/2004 updated NCEP ATP III and to the 2005 AFSSAPS guidelines
Tijdsspanne: 24 weeks
|
Overall and in the following sub-populations: Patients with/or without metabolic syndrome-Iary/IIary preven
|
24 weeks
|
|
Number and percentage of subjects achieving LDL-C goals according to the : TJETF / NCEP ATP III and 2004 updated NCEP ATP III guidelines.
Tijdsspanne: 24 weeks
|
For the following sub-populations: Demographic variables, CV risk factors & Lipid-lowering agent class
|
24 weeks
|
|
The association between achievement of LDL-C goals, according to the Third Joint European Task Force / NCEP ATP III / 2004 updated NCEP ATP III guidelines, and patient and physician variables, assessed by multivariate logistic regression models
Tijdsspanne: 24 weeks
|
24 weeks
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Habib BENNACEUR, MD, AstraZeneca
- Studie directeur: Nawel BOUTEKDJIRET, MD, AstraZeneca
- Hoofdonderzoeker: Yassin BOUHOUITA-GUERMECH, Professor, Cardiology department /Mustapha Bacha Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 januari 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 januari 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
15 januari 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
15 januari 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 januari 2013
Laatst geverifieerd
1 januari 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Vaatziekten
- Metabole ziekten
- Arteriosclerose
- Arteriële occlusieve ziekten
- Atherosclerose
- Stoornissen in het metabolisme van lipiden
- Hyperlipidemie
- Dyslipidemie
- Hartziekten
- Coronaire hartziekte
- Myocardiale ischemie
- Hart-en vaatziekte
- Hypertensie
- Hart-en vaatziekten
- Perifere arteriële ziekte
- Perifere vaataandoeningen
- Hypercholesterolemie
Andere studie-ID-nummers
- NIS-CDZ-XXX-2012/1
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .