Centralised Pan-Algerian Survey on the Undertreatment of Hypercholesterolemia (CEPHEUS)
14 gennaio 2013 aggiornato da: AstraZeneca
Centralized Pan-Algerian Survey on the undertreatment of hypercholesterolemia.
The purpose of this study is to establish the proportion of patients on lipid-lowering pharmacological treatment reaching the LDL-C goals according to the Third Joint European Task Force guidelines in the survey population.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
Centralised Pan-Algerian Survey on the undertreatment of hypercholesterolemia.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1236
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
19 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
- Subject must be 19 years of age or older of either gender or race.
- Subject must provide informed consent and comply with the survey procedures.
- Subject is on lipid lowering drug treatment for at least 3 months, with no dose change for a minimum of 6 weeks
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Subject must provide informed consent and comply with the survey procedures.
- Subject is on lipid lowering drug treatment for at least 3 months, with no dose change for a minimum of 6 weeks.
Exclusion Criteria:
- Subjects who are unwilling or unable to provide informed consent.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Number and percentage of subjects achieving the LDL-C goals, according to the Third Joint European Task Force (TJETF) guidelines.
Lasso di tempo: 24 weeks
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24 weeks
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Number and percentage of subjects achieving LDL-C goals according to the TJETF guidelines.
Lasso di tempo: 24 weeks
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In the following sub-populations: - Patients with / or not with metabolic syndrome (according to NCEP III definition), - Primary/secondary prevention patients
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24 weeks
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Number and percentage of subjects achieving LDL-C goals according to the NCEP ATP III/2004 updated NCEP ATP III and to the 2005 AFSSAPS guidelines
Lasso di tempo: 24 weeks
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Overall and in the following sub-populations: Patients with/or without metabolic syndrome-Iary/IIary preven
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24 weeks
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Number and percentage of subjects achieving LDL-C goals according to the : TJETF / NCEP ATP III and 2004 updated NCEP ATP III guidelines.
Lasso di tempo: 24 weeks
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For the following sub-populations: Demographic variables, CV risk factors & Lipid-lowering agent class
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24 weeks
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The association between achievement of LDL-C goals, according to the Third Joint European Task Force / NCEP ATP III / 2004 updated NCEP ATP III guidelines, and patient and physician variables, assessed by multivariate logistic regression models
Lasso di tempo: 24 weeks
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24 weeks
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Habib BENNACEUR, MD, AstraZeneca
- Direttore dello studio: Nawel BOUTEKDJIRET, MD, AstraZeneca
- Investigatore principale: Yassin BOUHOUITA-GUERMECH, Professor, Cardiology department /Mustapha Bacha Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 gennaio 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 gennaio 2013
Primo Inserito (Stima)
15 gennaio 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
15 gennaio 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 gennaio 2013
Ultimo verificato
1 gennaio 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie vascolari
- Malattie metaboliche
- Arteriosclerosi
- Malattie arteriose occlusive
- Aterosclerosi
- Disturbi del metabolismo lipidico
- Iperlipidemie
- Dislipidemie
- Malattie cardiache
- Disfunsione dell'arteria coronaria
- Ischemia miocardica
- Malattia coronarica
- Ipertensione
- Malattia cardiovascolare
- Malattia arteriosa periferica
- Malattie vascolari periferiche
- Ipercolesterolemia
Altri numeri di identificazione dello studio
- NIS-CDZ-XXX-2012/1
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