Опрос врачей по наблюдению за пациентами, получающими кветиапин
27 января 2014 г. обновлено: AstraZeneca
Оценка поведения врачей в отношении мониторинга метаболизма у пациентов, получавших лечение таблетками SEROQUEL® (кветиапина фумарат) и таблетками SEROQUEL® (кветиапина фумарат) с пролонгированным высвобождением, в отдельных странах ЕС
Опрос врачей для документального подтверждения получения метаболических образовательных материалов и оценки поведения врачей при следовании сообщениям, передаваемым через образовательные материалы.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Оценка поведения врачей в отношении метаболического мониторинга пациентов, получавших таблетки SEROQUEL® (кветиапина фумарат) и таблетки SEROQUEL® (кветиапина фумарат) с пролонгированным высвобождением в отдельных странах ЕС
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
800
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Выборка врачей, которые были нацелены на получение учебных материалов по метаболизму и либо в настоящее время назначают, либо потенциально могут назначать СЕРОКВЕЛЬ® или СЕРОКВЕЛЬ® XR.
Описание
Критерии включения:
- Врачи, предназначенные для получения учебных материалов по метаболизму, которые либо в настоящее время назначают, либо имеют потенциал для назначения препаратов SEROQUEL® или SEROQUEL® XR.
Критерий исключения:
- Врачи, участвовавшие в опросе с участием SEROQUEL® / SEROQUEL® XR в течение последних шести месяцев, не имеют права участвовать в этом опросе.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Германия
Выборка врачей, которые были нацелены на получение учебных материалов по метаболизму и либо в настоящее время назначают, либо потенциально могут назначать СЕРОКВЕЛЬ® или СЕРОКВЕЛЬ® XR.
|
|
Великобритания
Выборка врачей, которые были нацелены на получение учебных материалов по метаболизму и либо в настоящее время назначают, либо потенциально могут назначать СЕРОКВЕЛЬ® или СЕРОКВЕЛЬ® XR.
|
|
Испания
Выборка врачей, которые были нацелены на получение учебных материалов по метаболизму и либо в настоящее время назначают, либо потенциально могут назначать СЕРОКВЕЛЬ® или СЕРОКВЕЛЬ® XR.
|
|
Венгрия
Выборка врачей, которые были нацелены на получение учебных материалов по метаболизму и либо в настоящее время назначают, либо потенциально могут назначать СЕРОКВЕЛЬ® или СЕРОКВЕЛЬ® XR.
|
|
Нидерланды
Выборка врачей, которые были нацелены на получение учебных материалов по метаболизму и либо в настоящее время назначают, либо потенциально могут назначать СЕРОКВЕЛЬ® или СЕРОКВЕЛЬ® XR.
|
|
Швеция
Выборка врачей, которые были нацелены на получение учебных материалов по метаболизму и либо в настоящее время назначают, либо потенциально могут назначать СЕРОКВЕЛЬ® или СЕРОКВЕЛЬ® XR.
|
|
Румыния
Выборка врачей, которые были нацелены на получение учебных материалов по метаболизму и либо в настоящее время назначают, либо потенциально могут назначать СЕРОКВЕЛЬ® или СЕРОКВЕЛЬ® XR.
|
|
Италия
Выборка врачей, которые были нацелены на получение учебных материалов по метаболизму и либо в настоящее время назначают, либо потенциально могут назначать СЕРОКВЕЛЬ® или СЕРОКВЕЛЬ® XR.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Определение с помощью опроса, проводят ли врачи или кто-либо в их практике мониторинг пациентов, получающих Сероквель или Сероквель XR, для выявления метаболических проблем, связанных с лечением; направлять своих пациентов к другому врачу для наблюдения.
Временное ограничение: Более 6-8 недель.
|
Более 6-8 недель.
|
|
Определение посредством опроса, контролируют ли врачи анализы на гиперлипидемию у пациентов, принимающих Сероквель или Сероквель XR.
Временное ограничение: Более 6-8 недель.
|
Более 6-8 недель.
|
|
Определение с помощью опроса, следят ли врачи за признаками и симптомами гипергликемии у пациентов, принимающих Сероквель или Сероквель XR.
Временное ограничение: Более 6-8 недель.
|
Более 6-8 недель.
|
|
Определение посредством опроса, контролируют ли врачи уровень глюкозы в крови у пациентов с диабетом или наблюдают ли пациенты с факторами риска развития диабета на предмет ухудшения гликемического контроля, если они принимают Сероквель или Сероквель XR.
Временное ограничение: Более 6-8 недель.
|
Более 6-8 недель.
|
|
Определение с помощью опроса, контролируют ли врачи массу тела в начале лечения сероквелем или сеоквелем XR и регулярно после начала лечения.
Временное ограничение: Более 6-8 недель.
|
Более 6-8 недель.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Определение с помощью опроса, консультируют ли врачи пациентов, принимающих Сероквель или Сероквель XR, по вопросам здорового питания, физических упражнений и улучшения здорового образа жизни.
Временное ограничение: Более 6-8 недель.
|
Более 6-8 недель.
|
|
Определение с помощью опроса, получали ли врачи образовательную информацию, относящуюся к вопросам опроса, от AstraZeneca.
Временное ограничение: Более 6-8 недель.
|
Более 6-8 недель.
|
|
Определение путем опроса, читают ли медики образовательную информацию.
Временное ограничение: Более 6-8 недель.
|
Более 6-8 недель.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Robert S Brody, MPH, AZ
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 февраля 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 февраля 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
20 февраля 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
28 января 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 января 2014 г.
Последняя проверка
1 января 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- D1443C00127
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .