Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Когнитивная дисфункция у людей с ожирением, но метаболически здоровыми

29 августа 2013 г. обновлено: Assy Nimer, Ziv Hospital

Имеются некоторые данные, свидетельствующие о том, что ожирение является фактором риска развития когнитивной дисфункции, хотя это не является универсальным открытием. Это несоответствие можно объяснить существованием «фенотипа здорового ожирения», то есть ожирения при отсутствии метаболических факторов риска. Мы исследовали, зависит ли связь ожирения с когнитивной дисфункцией от метаболического здоровья человека.

Будут зачислены 60 пациентов с ожирением, которым будут проведены фибросканирование печени и анализы крови. Ожирение определяли как индекс массы тела ≥ 30 кг/м2. На основании артериального давления, холестерина ЛПВП, триглицеридов, гликированного гемоглобина и С-реактивного белка участники были классифицированы как «метаболически здоровые» (0 или 1 метаболическая аномалия) или «нездоровые» (≥ 2 метаболические аномалии). Когнитивную дисфункцию будут оценивать по шкале мока и минимальной ментальной шкале. Результаты: распространенность когнитивной дисфункции ожидается у 30%, но 50% этой группы были классифицированы как метаболически здоровые. По сравнению со здоровыми участниками, не страдающими ожирением, после поправки на исходные ковариаты метаболически нездоровые участники с ожирением имели повышенный риск когнитивной дисфункции, в то время как метаболически здоровые люди с ожирением — нет. Связь между ожирением и риском когнитивной дисфункции, по-видимому, частично зависит от метаболического здоровья, хотя для подтверждения этих результатов требуется дальнейшая работа.

При ожирении увеличивается окислительный стресс из-за метаболического синдрома. Таким образом, пациенты с ожирением страдают от более высокой частоты сердечно-сосудистых осложнений, таких как атеросклероз, по сравнению с населением, не страдающим ожирением. Гаптоглобин (Hp) представляет собой белок плазмы, который связывает свободный гемоглобин и предотвращает его опосредованное геможелезом окисление. Существует три разных типа Hp, которые различаются по своей антиоксидантной способности. Несколько клинических исследований показали, что генотип Hp 2-2 связан с более высокой частотой сердечно-сосудистых заболеваний.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Numer Assy, MD
  • Номер телефона: +972-4-6828442
  • Электронная почта: assy.n@ziv.health.gov.il

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Люди с большим индексом массы тела

Описание

Критерии включения:

Свободно данное письменное информированное согласие ИМТ>=30

Критерий исключения:

Доказательства хронических заболеваний печени у беременных женщин

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
метаболически здоровый
Нездоровый

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Транзиторная эластография
Временное ограничение: Базовый уровень
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2013 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 августа 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 августа 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 августа 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 августа 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

30 августа 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 августа 2013 г.

Последняя проверка

1 августа 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 0051-13-ziv

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться