Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Антропометрические показатели и тяжесть гастроэзофагеальной рефлюксной болезни

29 сентября 2013 г. обновлено: Iman Fawzy Montasser, Ain Shams University
оценить влияние различных антропометрических показателей на клиническую и эндоскопическую тяжесть ГЭРБ и ее связь с сывороточным лептином.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

80

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Cairo, Египет
        • Tropical medicine department

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Это проспективное исследование случай-контроль включало 60 пациентов из Египта, которые посещали университетские больницы Айн-Шамс и научно-исследовательский институт Теодора Билхарца; Каир, Египет

Описание

Критерии включения:

  • Симптомы гастроэзофагеального рефлюкса (например, жжение в сердце, регургитация, водная изжога или атипичные симптомы, такие как охриплость голоса, астма и кашель)
  • полная эндоскопия верхних отделов желудочно-кишечного тракта.

Критерий исключения:

  • Прием лекарств от рефлюксной болезни (в т.ч. ингибитор протонной помпы, блокатор гистаминовых рецепторов 2 типа, прокинетики) в предыдущем месяце.
  • Беременная женщина.
  • История верхней абдоминальной хирургии.
  • Тяжелые сопутствующие заболевания, такие как цирроз печени, терминальная стадия почечной недостаточности и сердечная недостаточность.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
ожирение и избыточный вес
Группа 1 (n=30): избыточная масса тела и ожирение (ИМТ ≥25 и/или WHtR≥0,5)
средний вес тела
Группа 2 (n=30): нормальный вес (ИМТ от ≥ 18 до < 25 и/или WHtR от ≥0,4 до <0,5)
Контрольная группа
Контрольная группа (n=20): в исследование были включены здоровые лица, сопоставимые по возрасту и полу. Все включенные контроли имели средний вес (ИМТ от ≥ 18 до < 25 и/или WHtR от ≥ 0,4 до <0,5).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Влияние антропометрических показателей на ГЭРБ
Временное ограничение: 1 год
оценить влияние различных антропометрических показателей на клиническую и эндоскопическую тяжесть ГЭРБ и ее связь с сывороточным лептином.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 сентября 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 сентября 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 октября 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

7 октября 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 сентября 2013 г.

Последняя проверка

1 сентября 2013 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться