Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Antropometriske mål og sværhedsgraden af ​​gastroøsofageal reflukssygdom

29. september 2013 opdateret af: Iman Fawzy Montasser, Ain Shams University
evaluere virkningen af ​​forskellige antropometriske mål på klinisk og endoskopisk sværhedsgrad af GERD og dens relation til serumleptin.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

80

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Tropical medicine department

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne prospektive, case-kontrollerede undersøgelse omfattede 60 egyptiske patienter, der gik på Ain Shams universitetshospitaler og Theodor Bilharz Research Institute; Kairo, Egypten

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Gastroøsofageal reflukssymptomer (f. hjerteforbrænding, opstød, vandbryst eller atypiske symptomer såsom hæshed i stemmen, astma og hoste)
  • komplet øvre gastrointestinal endoskopi.

Ekskluderingskriterier:

  • Modtagelse af medicin mod reflukssygdom (inklusive protonpumpehæmmer, histamin type 2-receptorblokker, prokinetiske midler) i den foregående måned.
  • Gravid kvinde.
  • Historie om øvre abdominal kirurgi.
  • Alvorlig komorbiditet som skrumpelever, nyresygdom i slutstadiet og hjertesvigt.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
fede og overvægtige
Gruppe1 (n=30): overvægtige og fede (BMI ≥25 og/eller WHtR≥0,5)
gennemsnitlig kropsvægt
Gruppe2 (n=30): normalvægt (BMI ≥ 18 til < 25 og/eller WHtR ≥ 0,4 til <0,5)
Kontrolgruppe
Kontrolgruppe (n= 20): raske forsøgspersoner, matchet for alder og køn, blev inkluderet i denne undersøgelse. Alle inkluderede kontroller havde gennemsnitsvægt (BMI ≥ 18 til < 25 og/eller WHtR ≥ 0,4 til < 0,5)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indvirkning af antropometriske foranstaltninger på GERD
Tidsramme: 1 år
evaluere virkningen af ​​forskellige antropometriske mål på klinisk og endoskopisk sværhedsgrad af GERD og dens relation til serumleptin.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ain Shams University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. september 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. september 2013

Først opslået (Skøn)

7. oktober 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

7. oktober 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. september 2013

Sidst verificeret

1. september 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Anthropometric Measures &GERD

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Gastroøsofageal reflukssygdom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United States

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner