Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pomiary antropometryczne i ciężkość choroby refluksowej przełyku

29 września 2013 zaktualizowane przez: Iman Fawzy Montasser, Ain Shams University
ocenić wpływ różnych pomiarów antropometrycznych na kliniczne i endoskopowe nasilenie GERD i jego związek z leptyną w surowicy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

80

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Cairo, Egipt
        • Tropical medicine department

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

To prospektywne, kontrolowane badanie obejmowało 60 egipskich pacjentów, którzy uczęszczali do szpitali uniwersyteckich Ain Shams i Instytutu Badawczego im. Theodora Bilharza; Kair, Egipt

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Objawy refluksu żołądkowo-przełykowego (np. zgaga, zarzucanie treści żołądkowej, wodnistość lub nietypowe objawy, takie jak chrypka głosu, astma i kaszel)
  • pełna endoskopia górnego odcinka przewodu pokarmowego.

Kryteria wyłączenia:

  • Przyjmowanie leków na chorobę refluksową (m.in. inhibitor pompy protonowej, bloker receptorów histaminowych typu 2, leki prokinetyczne) w poprzednim miesiącu.
  • Kobieta w ciąży.
  • Historia chirurgii górnej części jamy brzusznej.
  • Ciężkie choroby współistniejące, takie jak marskość wątroby, schyłkowa niewydolność nerek i niewydolność serca.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
otyłych i z nadwagą
Grupa 1 (n=30): nadwaga i otyłość (BMI ≥25 i/lub WHtR≥0,5)
średnia masa ciała
Grupa 2 (n=30): prawidłowa masa ciała (BMI ≥ 18 do < 25 i/lub WHtR ≥ 0,4 do < 0,5)
Grupa kontrolna
Grupa kontrolna (n=20): do badania włączono osoby zdrowe, dopasowane pod względem wieku i płci. Wszystkie włączone grupy kontrolne miały średnią masę ciała (BMI ≥ 18 do < 25 i/lub WHtR ≥ 0,4 do < 0,5)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wpływ pomiarów antropometrycznych na GERD
Ramy czasowe: 1 rok
ocenić wpływ różnych pomiarów antropometrycznych na kliniczne i endoskopowe nasilenie GERD i jego związek z leptyną w surowicy.
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ain Shams University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 września 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 września 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

7 października 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

7 października 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 września 2013

Ostatnia weryfikacja

1 września 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Anthropometric Measures &GERD

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba refluksowa przełyku

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Rwanda

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj