Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Antropometriset mittaukset ja gastroesofageaalisen refluksitaudin vakavuus

sunnuntai 29. syyskuuta 2013 päivittänyt: Iman Fawzy Montasser, Ain Shams University
arvioida eri antropometristen mittausten vaikutusta GERD:n kliiniseen ja endoskooppiseen vaikeusasteeseen ja sen suhdetta seerumin leptiiniin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Cairo, Egypti
        • Tropical medicine department

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tähän tulevaan tapauskontrolloituun tutkimukseen osallistui 60 egyptiläistä potilasta, jotka osallistuivat Ain Shamsin yliopistollisiin sairaaloihin ja Theodor Bilharzin tutkimusinstituuttiin; Kairo, Egypti

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Gastroesofageaaliset refluksioireet (esim. sydämen palovamma, regurgitaatio, vesiroiskeet tai epätyypilliset oireet, kuten äänen käheys, astma ja yskä)
  • täydellinen ylemmän maha-suolikanavan endoskopia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Refluksitautilääkkeiden saaminen (mukaan lukien protonipumpun estäjä, histamiini tyypin 2 reseptorisalpaaja, prokineettiset aineet) edellisen kuukauden aikana.
  • Raskaana oleva nainen.
  • Ylävatsan leikkaushistoria.
  • Vaikeat samanaikaiset sairaudet, kuten kirroosi, loppuvaiheen munuaissairaus ja sydämen vajaatoiminta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
lihavia ja ylipainoisia
Ryhmä 1 (n=30): ylipainoinen ja lihava (BMI ≥25 ja/tai WHtR≥0,5)
keskimääräinen ruumiinpaino
Ryhmä 2 (n = 30): normaalipainoinen (BMI ≥ 18 - < 25 ja/tai WHtR ≥ 0,4 - < 0,5)
Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä (n = 20): terveet koehenkilöt, iän ja sukupuolen mukaan, otettiin mukaan tähän tutkimukseen. Kaikilla verrokeilla oli keskimääräinen paino (BMI ≥ 18 - < 25 ja/tai WHtR ≥ 0,4 - < 0,5)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Antropometristen mittausten vaikutus GERD:hen
Aikaikkuna: 1 vuosi
arvioida eri antropometristen mittausten vaikutusta GERD:n kliiniseen ja endoskooppiseen vaikeusasteeseen ja sen suhdetta seerumin leptiiniin.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ain Shams University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 29. syyskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 29. syyskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 7. lokakuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 7. lokakuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 29. syyskuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Anthropometric Measures &GERD

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Gastroesofageaalinen refluksitauti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Tanzania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa