Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Impact of MOHO on Therapists Working With Clients in Cancer Population (MDACC-MOHO)

11 октября 2017 г. обновлено: Patricia Bowyer, Texas Woman's University

Impact of the Introduction of Model of Human Occupation (MOHO) on Clinical Reasoning in Therapists Working With Clients in the Cancer Population

The purpose of this study is to examine the impact of an introduction to the occupation-based theory (MOHO) on the clinical reasoning of therapists working with cancer clients.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

The study will occur at MDACC, a comprehensive cancer center in the Texas Medical Center (TMC) in Houston. The center is the largest freestanding comprehensive cancer center in the world. The facility provides inpatient and outpatient services and supports research and education.

The facility has more than 50 buildings in the greater Houston area and in central Texas. The setting for this study will be the rehabilitation services area on the main campus in the TMC.

There are private offices, conference rooms and treatment areas where video chats and monthly meetings will occur.

The study is projected to occur over a one year period. Sessions will be videotaped (video chats - initial and follow ups and monthly group meetings) for further review. Analysis of the tapes will provide data for further research and education presentations. Sessions will also be audiotaped and transcribed for further review and data analysis purposes. Neither the videotapes nor audiotapes will be shared with anyone at the facility or any uninvolved parties. Audiotapes and videotapes will be stored in locked file cabinets and password protected computers will be used to view and analyze the audio and video tapes. Only the research team will have access to the stored data locked in the file cabinet.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

11

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Texas
      • Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
        • M.D. Anderson Cancer Center
      • Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
        • Texas Woman's University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Participants will be outpatient-focused therapists working within the MD Anderson Cancer Center. Participants must have worked in this setting for at least 90 days before the study begins and will self-select to participate in the study. Recruitment of therapists at the MDACC will involve an introduction of the study by an onsite collaborator. The onsite collaborator will gather the names of individuals interested in participating in the study. Then, an onsite collaborator and PI will work together to determine if the therapists meet the inclusion criteria for the study. Once the therapists are determined to meet inclusion criteria, an invitation for participation will be extended by an onsite collaborator.

Описание

Inclusion Criteria:

No training in MOHO constructs,English speaking.

Exclusion Criteria:

Training in using MOHO concepts in practice, highly skilled in use of MOHO, and non-English speaking. If a therapist is skilled and knowledgeable of the constructs of MOHO, there will be no way to determine if introduction of the model has impacted a therapist's clinical reasoning. All the materials used for the study will be in English and analysis of data will be conducted by English speaking individuals, therefore the study participants must speak English.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
occupational therapists
Occupational Therapists

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Interviews and training sessions-observational analysis of video taped sessions
Временное ограничение: 30 1/2 hours over course of year
The study will begin with a video chat (20-30 minutes) to attain a baseline of participants understanding of MOHO. An initial video chat interview guide (Appendix B) will be used to facilitate the chat session and a training session on MOHO concepts (4-8 hours) will also be held (Appendix F). The training session is a 6 part overview of the MOHO framework. All following video chats will be conducted using the follow up video chat interview guide (Appendix C). There will be 8 follow up video chat sessions (20-30 minutes) occurring every 6 weeks after the initial training session on MOHO concepts. Video chat sessions will be facilitated by a research team member. There will be 12 monthly group meetings (60-90 minutes) with all participants to allow a time to discuss use of MOHO in practice and troubleshoot issues and offer support in a formal manner. The monthly group meeting will be facilitated by the PI and/or an onsite collaborator. The maximum possible time commitment stands at 1830
30 1/2 hours over course of year

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Observational data analysis-theme sorting until saturation reached
Временное ограничение: 1 year
This is a qualitative study and data will be analyzed using theme sorting until commonn themes are determined.
1 year

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Patricia Bowyer, EdD,MS,OTR, Texas Woman's University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 июля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 ноября 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 ноября 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 октября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 октября 2017 г.

Последняя проверка

1 октября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 17075

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться