Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Impact of MOHO on Therapists Working With Clients in Cancer Population (MDACC-MOHO)

11 października 2017 zaktualizowane przez: Patricia Bowyer, Texas Woman's University

Impact of the Introduction of Model of Human Occupation (MOHO) on Clinical Reasoning in Therapists Working With Clients in the Cancer Population

The purpose of this study is to examine the impact of an introduction to the occupation-based theory (MOHO) on the clinical reasoning of therapists working with cancer clients.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

The study will occur at MDACC, a comprehensive cancer center in the Texas Medical Center (TMC) in Houston. The center is the largest freestanding comprehensive cancer center in the world. The facility provides inpatient and outpatient services and supports research and education.

The facility has more than 50 buildings in the greater Houston area and in central Texas. The setting for this study will be the rehabilitation services area on the main campus in the TMC.

There are private offices, conference rooms and treatment areas where video chats and monthly meetings will occur.

The study is projected to occur over a one year period. Sessions will be videotaped (video chats - initial and follow ups and monthly group meetings) for further review. Analysis of the tapes will provide data for further research and education presentations. Sessions will also be audiotaped and transcribed for further review and data analysis purposes. Neither the videotapes nor audiotapes will be shared with anyone at the facility or any uninvolved parties. Audiotapes and videotapes will be stored in locked file cabinets and password protected computers will be used to view and analyze the audio and video tapes. Only the research team will have access to the stored data locked in the file cabinet.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

11

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • M.D. Anderson Cancer Center
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • Texas Woman's University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

25 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Participants will be outpatient-focused therapists working within the MD Anderson Cancer Center. Participants must have worked in this setting for at least 90 days before the study begins and will self-select to participate in the study. Recruitment of therapists at the MDACC will involve an introduction of the study by an onsite collaborator. The onsite collaborator will gather the names of individuals interested in participating in the study. Then, an onsite collaborator and PI will work together to determine if the therapists meet the inclusion criteria for the study. Once the therapists are determined to meet inclusion criteria, an invitation for participation will be extended by an onsite collaborator.

Opis

Inclusion Criteria:

No training in MOHO constructs,English speaking.

Exclusion Criteria:

Training in using MOHO concepts in practice, highly skilled in use of MOHO, and non-English speaking. If a therapist is skilled and knowledgeable of the constructs of MOHO, there will be no way to determine if introduction of the model has impacted a therapist's clinical reasoning. All the materials used for the study will be in English and analysis of data will be conducted by English speaking individuals, therefore the study participants must speak English.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
occupational therapists
Occupational Therapists

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Interviews and training sessions-observational analysis of video taped sessions
Ramy czasowe: 30 1/2 hours over course of year
The study will begin with a video chat (20-30 minutes) to attain a baseline of participants understanding of MOHO. An initial video chat interview guide (Appendix B) will be used to facilitate the chat session and a training session on MOHO concepts (4-8 hours) will also be held (Appendix F). The training session is a 6 part overview of the MOHO framework. All following video chats will be conducted using the follow up video chat interview guide (Appendix C). There will be 8 follow up video chat sessions (20-30 minutes) occurring every 6 weeks after the initial training session on MOHO concepts. Video chat sessions will be facilitated by a research team member. There will be 12 monthly group meetings (60-90 minutes) with all participants to allow a time to discuss use of MOHO in practice and troubleshoot issues and offer support in a formal manner. The monthly group meeting will be facilitated by the PI and/or an onsite collaborator. The maximum possible time commitment stands at 1830
30 1/2 hours over course of year

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Observational data analysis-theme sorting until saturation reached
Ramy czasowe: 1 year
This is a qualitative study and data will be analyzed using theme sorting until commonn themes are determined.
1 year

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Texas Woman's University

Współpracownicy

M.D. Anderson Cancer Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Patricia Bowyer, EdD,MS,OTR, Texas Woman's University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 lipca 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 listopada 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

14 listopada 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 października 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 października 2017

Ostatnia weryfikacja

1 października 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 17075

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nowotwór

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bahrain

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj