- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01983332
Impact of MOHO on Therapists Working With Clients in Cancer Population (MDACC-MOHO)
Impact of the Introduction of Model of Human Occupation (MOHO) on Clinical Reasoning in Therapists Working With Clients in the Cancer Population
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
The study will occur at MDACC, a comprehensive cancer center in the Texas Medical Center (TMC) in Houston. The center is the largest freestanding comprehensive cancer center in the world. The facility provides inpatient and outpatient services and supports research and education.
The facility has more than 50 buildings in the greater Houston area and in central Texas. The setting for this study will be the rehabilitation services area on the main campus in the TMC.
There are private offices, conference rooms and treatment areas where video chats and monthly meetings will occur.
The study is projected to occur over a one year period. Sessions will be videotaped (video chats - initial and follow ups and monthly group meetings) for further review. Analysis of the tapes will provide data for further research and education presentations. Sessions will also be audiotaped and transcribed for further review and data analysis purposes. Neither the videotapes nor audiotapes will be shared with anyone at the facility or any uninvolved parties. Audiotapes and videotapes will be stored in locked file cabinets and password protected computers will be used to view and analyze the audio and video tapes. Only the research team will have access to the stored data locked in the file cabinet.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- M.D. Anderson Cancer Center
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- Texas Woman's University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
No training in MOHO constructs,English speaking.
Exclusion Criteria:
Training in using MOHO concepts in practice, highly skilled in use of MOHO, and non-English speaking. If a therapist is skilled and knowledgeable of the constructs of MOHO, there will be no way to determine if introduction of the model has impacted a therapist's clinical reasoning. All the materials used for the study will be in English and analysis of data will be conducted by English speaking individuals, therefore the study participants must speak English.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
---|
occupational therapists
Occupational Therapists
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Interviews and training sessions-observational analysis of video taped sessions
Prazo: 30 1/2 hours over course of year
|
The study will begin with a video chat (20-30 minutes) to attain a baseline of participants understanding of MOHO.
An initial video chat interview guide (Appendix B) will be used to facilitate the chat session and a training session on MOHO concepts (4-8 hours) will also be held (Appendix F).
The training session is a 6 part overview of the MOHO framework.
All following video chats will be conducted using the follow up video chat interview guide (Appendix C).
There will be 8 follow up video chat sessions (20-30 minutes) occurring every 6 weeks after the initial training session on MOHO concepts.
Video chat sessions will be facilitated by a research team member.
There will be 12 monthly group meetings (60-90 minutes) with all participants to allow a time to discuss use of MOHO in practice and troubleshoot issues and offer support in a formal manner.
The monthly group meeting will be facilitated by the PI and/or an onsite collaborator.
The maximum possible time commitment stands at 1830
|
30 1/2 hours over course of year
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Observational data analysis-theme sorting until saturation reached
Prazo: 1 year
|
This is a qualitative study and data will be analyzed using theme sorting until commonn themes are determined.
|
1 year
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Patricia Bowyer, EdD,MS,OTR, Texas Woman's University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Câncer
-
Turku University HospitalLounais-Suomen SyöpäyhdistysAinda não está recrutandoSobrevivente de cancerFinlândia
-
Roswell Park Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI)RetiradoSobrevivente de cancerEstados Unidos
-
University of Alabama at BirminghamNational Cancer Institute (NCI); Auburn UniversityConcluído
-
Rutgers, The State University of New JerseyNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoSobrevivente de cancerEstados Unidos
-
Wake Forest University Health SciencesNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoSobrevivente de cancerEstados Unidos, Guam
-
Wake Forest University Health SciencesNational Cancer Institute (NCI); National Institute of Mental Health (NIMH)ConcluídoSobrevivente de cancerEstados Unidos
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaConcluídoSobrevivente de cancerEstados Unidos
-
Abramson Cancer Center of the University of PennsylvaniaConcluídoPlano de cuidados de sobrevivência LIVESTRONG: coleta contínua de dados e pesquisa de acompanhamentoPaciente com cancerEstados Unidos
-
University of New MexicoNew Mexico State University; University of New Mexico Cancer CenterConcluído
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterConcluídoSobrevivente de cancerEstados Unidos