Кандидемия в педиатрическом центре и важность удаления центрального венозного катетера
14 марта 2014 г. обновлено: Eda Karadag Oncel, MD, Hacettepe University
Кандидемия стала важной причиной госпитальной инфекции кровотока у детей.
Целью данного исследования было выявление различий в распространении видов Candida, факторов риска, лечения и клинических исходов кандидемии у детей.
Это исследование у детей ≤18 лет с подтвержденной культурой крови кандидемией, выявленной в период с 2004 по 2012 год.
Анализы включали определение видов Candida, вызывающих заболевание, устойчивость к противогрибковым препаратам и клинический исход, а также идентификацию потенциальных факторов риска, связанных с кандидемией.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
248
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция, 06100
- Hacettepe University Faculty of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 1 день до 18 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Дети с диагнозом кандидемия находились в нашей больнице в период с января 2004 г. по декабрь 2012 г.
Описание
Критерии включения:
- Наличие роста любых видов Candida по крайней мере в одной культуре крови
Критерий исключения:
- Пациенты с лихорадкой и нейтропенией, получавшие эмпирическую противогрибковую терапию.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Кандидемия
Кандидемия определяется как наличие роста любых видов Candida по крайней мере в одной культуре крови, полученной либо путем периферической венепункции, либо через постоянный центральный венозный катетер.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Факторы риска кандидемии
Временное ограничение: до 3 месяцев
|
Наличие или отсутствие потенциальных факторов риска кандидемии, таких как постоянный центральный венозный катетер (ЦВК), использование антибиотиков (введение в течение >72 часов), использование противогрибковых препаратов (введение в течение >24 часов), иммунодепрессантов, полное парентеральное питание (ППП). ), госпитализация в отделение интенсивной терапии (ОИТ), искусственная вентиляция легких, нейтропения, гипоальбуминемия и гипофосфатемия.
|
до 3 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Прогноз в зависимости от вида Candida
Временное ограничение: до 3 месяцев
|
Смерть, которая наступает в течение 30 дней после начала кандидемии без очевидной альтернативной причины, признается смертностью, связанной с кандидемией.
Умерших и выживших пациентов сравнивали по видам кандид (C.albicans, C.parapsilosis, C.tropicalis, C.sake, C.glabrata).
|
до 3 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2004 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 марта 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 марта 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
17 марта 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
17 марта 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 марта 2014 г.
Последняя проверка
1 марта 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HUTF06
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .