Outcome of Coronary High Angulated Bifurcation Lesions Treated With Kissing Ballooning or Sequential Ballooning Techniques (MV:main branch)
Coronary artery bifurcation lesions prone to occur with the worsening of atherosclerosis. Their structural properties make angioplasty technique to increase the difficulty of implementation, but also increased the risks of the in-stent thrombosis and restenosis. Standard treatment of coronary bifurcation lesions remains controversial manner, especially when the side branch (SB) was large combined with high angulated bifurcation lesions. Complex procedures and certain types of lesions are associated with poor prognosis. There is no standard treatment for such lesions even with the development of drug-eluting stents solve partial problems. The investigators reviewed patients who received coronary intervention between 2009-2012 years and met the inclusion criteria, and then analyzed the prognostic relevance of these cases the use of different treatment modalities.
We introduced a retrospective analysis for high angulated bifurcation lesions treated with either DES or BMS.
Primary endpoint: cardiovascular mortality, TLR, MACE. secondary endpoint: procedure time, fluoroscopy time, procedure success, angiographic success.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань, 52005
- Taipei City Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- Angulated bifurcation:MV(main branch) and SB(side branch) angle>70 degree. MV diameter≥2.5mm and eligible for stenting. lesion stenotic severity>70% by QCA(Quantitative coronary analysis). 1 stent strategy. SYNTAX>22 Procedure success. de novo lesion
Exclusion Criteria:
- Bifurcation lesions intervention without side br. ballooning after stents deployment or procedure incomplete. Left main coronary artery bifurcational lesions. Elective,provisional or bail-out stenting for side br.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
sequential ballooning
include BMS or DES
|
|
final kissing ballooning
include BMS or DES
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Percentage of Participants With Major Adverse Cardiac Events(MACE)
Временное ограничение: periprocedure up to 12 months
|
Percentage of Participants with major adverse cardiac events(MACE) was defined as rates of target lesion revascularization (TLR) and restenosis during first post-treatment year, and rates of acute, subacute, and late in-stent thrombosis, periprocedure MI(myocardial infarction).
|
periprocedure up to 12 months
|
|
Percentage of Participants With Cardiovascular Mortality(%)
Временное ограничение: periprocedure up to 12 months
|
Percentage of Participants with cardiovascular mortality was defined as death related to cardiovascular causes within 2 years.
|
periprocedure up to 12 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Percentage of Participants With Angiographic Success(%)
Временное ограничение: periprocedure up to 12 months.
|
Percentage of Participants with angiographic success was defined as residual stenosis<50% under fluoroscopy at the end of procedure.
|
periprocedure up to 12 months.
|
|
Percentage of Participants With Target Vessel Revascularization Rate
Временное ограничение: periprocedure up to 12 months.
|
Percentage of Participants with target vessel revascularization rate, both arms
|
periprocedure up to 12 months.
|
|
Fluoroscopy Time(Minutes) of Each Participants
Временное ограничение: periprocedure up to 12 months.
|
as medical chart record.
|
periprocedure up to 12 months.
|
|
Procedure Time(Minutes) of Each Participants
Временное ограничение: periprocedure up to 12 months.
|
as medical chart record.
|
periprocedure up to 12 months.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- TCHIRB-1030209-E
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .