Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

68Ga DOTATATE PET/CT при нейроэндокринных опухолях (расширенный доступ)

23 июля 2020 г. обновлено: Jonsson Comprehensive Cancer Center

Визуализация 68Ga-DOTATATE в нейроэндокринных опухолях

Оценить ПЭТ/КТ с 68Ga-DOTATATE для стадирования пациентов с карциноидными, нейроэндокринными опухолями, медуллярным раком щитовидной железы и другими видами рака, экспрессирующими рецепторы соматостатина.

Обзор исследования

Статус

Больше недоступно

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это исследование с расширенным доступом, в котором приняли участие 300 участников с НЭО и подозреваемыми SSTR-позитивными опухолями. Приемлемые участники пройдут базовые оценки при зачислении. Участники исследования получат 68Ga-DOTATATE и пройдут исследование ПЭТ/КТ. Все пациенты, направленные онкологами, будут проверены врачом ядерной медицины Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе, а затем допущены к сканированию, если это будет клинически целесообразно.

Тип исследования

Расширенный доступ

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Старше 18 лет время введения радиофармпрепарата
  • Дает письменное информированное согласие
  • Известный диагноз НЭО или подозрение на SSTR-положительные опухоли Женщины детородного возраста должны иметь отрицательный тест на беременность при скрининге/исходном уровне
  • Способен оставаться неподвижным в течение каждой процедуры визуализации (около 30 минут)

Критерий исключения:

  • Возраст менее 18 лет на момент введения радиофармпрепарата
  • Беременные или кормящие
  • Неспособность пройти необходимые исследовательские и стандартные визуализирующие обследования по другим причинам (тяжелая клаустрофобия, радиационная фобия и т. д.)
  • Любое дополнительное заболевание, серьезное сопутствующее заболевание или другое смягчающее обстоятельство, которое, по мнению исследователя, может существенно помешать соблюдению режима исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Jonsson Comprehensive Cancer Center

Следователи

  • Главный следователь: Johannes Czernin, MD, University of California, Los Angeles

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

7 декабря 2022 г.

Первичное завершение

7 декабря 2022 г.

Завершение исследования

7 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 июня 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 июня 2014 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

25 июня 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 июля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июля 2020 г.

Последняя проверка

1 мая 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • DOTATATE12-001920EA
  • NCI-2016-01796 (Другой идентификатор: CTRP)
  • JCCCID324 (Другой идентификатор: Jonsson Comprehensive Cancer Center)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться