Non-Invasive Hemoglobin Study
24 июня 2016 г. обновлено: Convergence Biometrics
Non-Invasive Hemoglobin Multi-Center Observational Study
The investigators clinical trials will be for a medical device that is non-invasive in nature.
The investigators will be studying whether their non-invasive medical device gets data that is as good as, or better than, an FDA previously approved, blood analysis device.
There is no study hypothesis for this study.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
237
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Sacramento, California, Соединенные Штаты, 95655-4128
- BloodSource
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Whole Blood Donation Center Donors sample
Описание
Inclusion criteria for this study are:
- Subject is capable of giving informed consent.
- Subject has an anatomically intact digit capable of having a capillary sample taken and of being placed in the POCT device.
Exclusion criteria for this study are:
- Age less than 18 years at time of research
- Subject lacks the digits to place in the POCT device
- Subject displays symptoms or has a history of Raynaud's disease
- Subject has a neurological disorder resulting in an inability to hold the index finger steady for 20 sec.
- Subject has a history of long term continuous decreased perfusion to either hand (>30 days).
- Subject has had surgery within the last 2 weeks on finger or hand that he wishes to use in the study
- Subject's same day participation in this study
- Capillary sample volume is not adequate to complete testing on the comparative device.
- Cold agglutinin disease
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Percentage of Hemoglobin in Blood At Time of Test
Временное ограничение: Up to 30 seconds
|
Up to 30 seconds
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Anne Igbokwe, MD, BloodSource
- Главный следователь: Chris Gresens, MD, BloodSource
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 июля 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 июля 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
1 августа 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
27 июня 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 июня 2016 г.
Последняя проверка
1 июня 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- BLS-1
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .