Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Соноэластография шейки матки перед индукцией родов (SUCI)

22 сентября 2015 г. обновлено: Rami Aviram, Meir Medical Center
Исследователи стремятся измерить соноэластографически эластичность шейки матки у беременных в срок до индукции родов и сравнить пациенток с успешной и неудачной индукцией.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Размягчение шейки матки у беременных в срок вызывает изменение ее эластичности. изменения могут повлиять на успех или неудачу индукции родов. Эластичность шейки матки обычно оценивается клинически и субъективно с помощью вагинального исследования (шкала Бишопа), что не очень предсказательно. Мы стремимся количественно и объективно измерить эластичность. , в области внутреннего зева, часто иллюстрируется цветной картой, где низкая жесткость (мягкие ткани) обозначена красным цветом, средняя жесткость — зеленым, а высокая жесткость (твердая ткань) — синим цветом. по сравнению между пациентами с успешными и неудачными индукциями.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 44 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

20-44 лет беременные пациентки

Описание

Критерии включения:

  • беременные пациентки до индукции родов

Критерий исключения:

  • беременные пациентки, перенесшие кесарево сечение после индукции родов, не находящиеся в активной схватке

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Эластичность шейки матки, измеренная соноэластографически, при успешной и неудачной индукции родов
Временное ограничение: 48-72 часа
48-72 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Rami Aviram, MD, Meir Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2015 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 ноября 2016 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 ноября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 октября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 ноября 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 ноября 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

23 сентября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 сентября 2015 г.

Последняя проверка

1 сентября 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 0154-14-MMC

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Accuvix SnonAce UGEO

Подписаться