Видеоанализ вагинальных родов
17 марта 2020 г. обновлено: University of Zurich
Видеоанализ вагинальных родов для оценки влияния поддержки промежности
Видеодокументация вагинальных родов для оценки влияния поддержки промежности
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Документирование поддержки промежности с помощью видеокамеры, документирование родовой травмы после родов, запись параметров плода и матери, таких как вес, рост, предлежание плода и т. д.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
120
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Швейцария, 8091
- University Hospital Zurich, Division of Obstetrics
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
беременные женщины
Описание
Критерии включения:
- Беременные женщины,
- не моложе 18 лет (йоа),
- роды в срок (не менее 37+0 недель беременности),
- вагинальные роды,
- верхнее предлежание плода,
- одноплодная беременность
Критерий исключения:
- моложе 18 лет,
- преждевременные роды,
- кесарево сечение,
- пороки развития плода,
- заболевание матери в виде коллагеноза,
- многоплодная беременность,
- предоперационная подготовка влагалища/вульвы/промежности (исключая родовую травму),
- родовая травма промежности III+IV степени
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
адекватная поддержка промежности
Временное ограничение: 12 месяцев
|
документирование поддержки промежности с помощью видеокамеры во время родов, документирование родовой травмы после родов, документирование параметров плода и матери, таких как вес, рост, предлежание плода и т. д.
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Nina Kimmich, MD, University Hospital Zurich, Division of Obstetrics
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 ноября 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 ноября 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
20 ноября 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 марта 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 марта 2020 г.
Последняя проверка
1 марта 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KEK-ZH-Nr.2014-0414
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .