Ультразвуковое исследование дыхательных путей для прогнозирования размера эндотрахеальной трубки у педиатрических пациентов под наркозом
4 июня 2017 г. обновлено: Raviwon Atisook, Siriraj Hospital
Целью данного исследования является определение того, может ли ультразвуковое исследование дыхательных путей предсказать размер эндотрахеальной трубки у педиатрических пациентов под наркозом лучше, чем формула размера трубки.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование предназначено для сравнения методов выбора размера эндотрахеальной трубки без манжеты у педиатрических пациентов между традиционной возрастной формулой и ультразвуковым измерением подскладочного диаметра.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
93
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Bangkoknoi
-
Bangkok, Bangkoknoi, Таиланд, 10700
- Raviwon Atisook
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 1 год до 6 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст 1-6 лет
- АСА класс 1-2
- Плановая хирургия
- GA с ротовой эндотрахеальной трубкой без манжеты
Критерий исключения:
- Потенциально трудный воздушный путь от истории и физического осмотра
- Гель для УЗИ от аллергии
- масса шеи
- нестабильный жизненный показатель
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: УЗИ
Использование ультразвукового измерения подсвязочного пространства для выбора размера эндотрахеальной трубки
|
Использование УЗИ для определения размера эндотрахеальной трубки
|
|
Без вмешательства: Формула
Использование формулы Коула для выбора размера эндотрахеальной трубки
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Правильный размер эндотрахеальной трубки
Временное ограничение: 1 год
|
Клинически пригодна эндотрахеальная трубка с утечкой при 20-25 см вод. ст.
|
1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Корреляция подсвязочного диаметра и правильного размера эндотрахеальной трубки
Временное ограничение: 1 год
|
Корреляция подсвязочного диаметра, измеренного с помощью ультразвука, и надлежащего размера эндотрахеальной трубки, определяемой по клинической пригодности.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Raviwon Atisook, Department of anesthesiology siriraj hospital
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 декабря 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 декабря 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
22 декабря 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 июня 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 июня 2017 г.
Последняя проверка
1 июня 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- RAti-001
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .