Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Consortium of Early Arthritis Cohorts USA (CATCH-US)

9 августа 2021 г. обновлено: Hospital for Special Surgery, New York

Consortium of Early Arthritis Cohorts USA - A Prospective Cohort Study of Adults With New Consent Inflammatory Arthritis Symptoms to Understand Predictors of Optimal Outcomes

Rheumatoid arthritis (RA) is the most common form of inflammatory arthritis. In the US, it is estimated that as many as 3 million adults may suffer from the disease. Fortunately in the last few years, a shift in strategy toward the earlier institution of disease modifying drugs and the availability of new classes of medications have greatly improved the outcomes that can be expected by most patients.

The goal of treatment now aims toward achieving the lowest possible level of arthritis disease activity and even remission, if possible as early on as possible. Research has shown that this translates into minimized joint damage and enhanced physical function and quality of life for the RA patient. This also requires that a diagnosis of RA be made as early on as possible, and herein lies the challenge, i.e. identifying the RA patient early on in the course of their disease.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Ревматоидный артрит

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

2400

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Соединенные Штаты
- New York
  - New York, New York, Соединенные Штаты, 10021
    - Рекрутинг
    - Hospital for Special Surgery
    - Контакт:
      
      Caroline E Reidy, MPH
      
      Номер телефона: 646-714-6307
      
      Электронная почта: reidyc@hss.edu
    - Главный следователь:
      
      Vivian P Bykerk, MD
    - Младший исследователь:
      
      Susan M Goodman, MD
    - Младший исследователь:
      
      Dalit Ashany, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Most patients will have been referred by their primary care providers (PCP) for an expedited assessment and all will have met inclusion criteria. If the patient is appropriate for inclusion into the cohort, the study will be explained to the patient by the rheumatologist or designate. If he/she is interested, the information sheet and consent form will be reviewed with the study nurse or coordinator and consent will be obtained. As this is a study of usual care, study data is the information collected during regular clinic visits. Therefore, the patient will be consenting to have the data from their regular assessments entered into the study database. A schedule of regular visits has been identified in advance in keeping with best clinical practice and management of ERA.

Описание

Inclusion Criteria:

Patient was 18 years of age or over at time of referral
Joint symptoms for < 12 months
2+ swollen joints OR 1 swollen joint with one of the following: Rheumatoid Factor > 20 IU, (+) anti-CCP antibody, morning stiffness > 45 minutes, responded to NSAIDs, (+) MTP squeeze test

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Наблюдательные модели: Когорта
Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Rapidity and sustainability of SDAI remission as achieved over a one year period Временное ограничение: 3 months, 6 months, 9 months and 12 months of follow-up	3 months, 6 months, 9 months and 12 months of follow-up

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
The proportion of patients achieving DAS28 remission and CDAI remission twice Временное ограничение: 3 months, 6 months, 9 months and 12 months of follow-up	3 months, 6 months, 9 months and 12 months of follow-up
Rapid radiographic progression, as measured by a van der Heijde Sharp Score change of 5 point or more Временное ограничение: 2 months and 24 months of follow-up	2 months and 24 months of follow-up

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hospital for Special Surgery, New York

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2014 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

13 июня 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 февраля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 марта 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 марта 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 августа 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 августа 2021 г.

Последняя проверка

1 августа 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

2014-229

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .