Correlation Between the Polymorphism ofβ2 AR and the Labor Progress After Labor Analgesia
16 марта 2016 г. обновлено: Caijuan Li, Nanjing Maternity and Child Health Care Hospital
Principal Investigator
Labor and delivery is a unique physiological experience of women.
Inappropriate length of labor progress during vaginal delivery may produce great risks for mother and fetus.
Especially the slow progress is one of the most important reasons for the occurrence of cesarean section during vaginal delivery, which still with a high incidence in recent years.Previous studies have found that there was a significant correlation between the genetic polymorphisms of β 2-adrenergic receptor (β2AR) and the duration of vaginal delivery.Therefore, the researchers intend to investigate the distribution of β2-adrenergic receptor (β2AR) genetic polymorphisms among Chinese parturient and observe the relationship between the genetic polymorphisms and labor process after labor analgesia.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
300
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 23 года до 43 года (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
The parturient undergoing labor analgesia in our hospital.
And the eligible parturient aged at 23-43, gestational age 35-42 weeks with an ASA grade I-II, who spontaneously choosing vaginal delivery mode with epidural analgesia.
Описание
Inclusion Criteria:
- Nulliparous women
- Required labor analgesia
- Chinese
- Spontaneous labor
Exclusion Criteria:
- Contraindications for epidural analgesia
- Allergic to opioids and/or local anesthetics
- Failed to performing epidural catheterization
- Organic dysfunction
- Those who were not willing to or could not finish the whole study at any time
- Using or used in the past 14 days of the monoamine oxidase inhibitors
- Alcohol addictive or narcotic dependent patients
- Subjects with a nonvertex presentation or scheduled induction of labor
- Twin gestation and breech presentation
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
β2AR Arg16Arg (AA group)
People with β2AR Arg16Arg genotype.
|
|
|
β2AR Arg16Gly (AG group)
People with β2AR Arg16Gly genotype.
|
|
|
β2AR Gly16Gly (GG group)
People with β2AR Gly16Gly genotype.
|
|
|
β2AR Gln27Gln (CC group)
People with β2AR Gln16Gln genotype.
|
|
|
β2AR Gln27Glu (CG group)
People with β2AR Gln27Glu genotype.
|
|
|
β2AR Glu27Glu (GG group)
People with β2AR Glu27Glu genotype.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
total labor process
Временное ограничение: up to about 24h
|
time from the regular uterus contractions until completed childbirth, assessed up to about 24h
|
up to about 24h
|
|
duration of the first stage
Временное ограничение: up to about 20h
|
time from the regular uterus contractions to full cervix dilation,assessed up to about 20h
|
up to about 20h
|
|
duration of the second stage
Временное ограничение: up to about 2h
|
time from full cervix dilation to the complete childbirth, assessed up to about 2h
|
up to about 2h
|
|
Maternal visual analogue scale
Временное ограничение: At time of initiation of analgesia and hourly thereafter until 2 hours postpartum (approximately 10 hours)
|
At time of initiation of analgesia and hourly thereafter until 2 hours postpartum (approximately 10 hours)
|
At time of initiation of analgesia and hourly thereafter until 2 hours postpartum (approximately 10 hours)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
method of delivery
Временное ограничение: At time of placental delivery
|
At time of placental delivery
|
At time of placental delivery
|
|
Maternal modified Bromage scale
Временное ограничение: At time of initiation of analgesia and hourly thereafter until 2 hours postpartum (approximately 10 hours)
|
At time of initiation of analgesia and hourly thereafter until 2 hours postpartum (approximately 10 hours)
|
At time of initiation of analgesia and hourly thereafter until 2 hours postpartum (approximately 10 hours)
|
|
Rescue boluses, n of rescue boluses, and the consumption of the ropivacaine/sufentanil mixture
Временное ограничение: At two hours postpartum
|
At two hours postpartum
|
At two hours postpartum
|
|
Maternal satisfaction with analgesia
Временное ограничение: At two hours postpartum
|
At two hours postpartum
|
At two hours postpartum
|
|
Use of oxytocin after analgesia
Временное ограничение: At twenty-four hours postpartum
|
At twenty-four hours postpartum
|
At twenty-four hours postpartum
|
|
Neonatal Apgar scale
Временное ограничение: At the first and fifth minutes after baby was born
|
At the first and fifth minutes after baby was born
|
At the first and fifth minutes after baby was born
|
|
Maximal oxytocin dose
Временное ограничение: At twenty-four hours postpartum
|
At twenty-four hours postpartum
|
At twenty-four hours postpartum
|
|
Maternal heart rate, respiratory rate, and blood pressure
Временное ограничение: At time of initiation of analgesia and hourly thereafter until 4 hours postpartum (approximately 12 hours)
|
At time of initiation of analgesia and hourly thereafter until 4 hours postpartum (approximately 12 hours)
|
At time of initiation of analgesia and hourly thereafter until 4 hours postpartum (approximately 12 hours)
|
|
Neonatal weight
Временное ограничение: At delivery
|
At delivery
|
At delivery
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2016 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 апреля 2016 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 мая 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 февраля 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 марта 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
15 марта 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
17 марта 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 марта 2016 г.
Последняя проверка
1 марта 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- NMCHC2016003
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .