Интегрированная модель ухода за бездомными матерями (ICMHM)
24 марта 2016 г. обновлено: Linda Weinreb, University of Massachusetts, Worcester
Целью данного исследования является пилотное тестирование адаптированной модели совместной помощи для бездомных матерей с депрессией.
Обзор исследования
Подробное описание
Бездомные матери более уязвимы к большому депрессивному расстройству (БДР), чем сопоставимые группы бедных матерей, при этом показатели в недавних исследованиях сообщества приближаются к 50%.
Несмотря на то, что первичная медико-санитарная помощь предлагает идеальное место для выявления и лечения депрессии среди женщин, которые обычно не получают необходимых услуг по охране психического здоровья, отсутствуют тщательно проверенные стратегии лечения, основанные на первичной медико-санитарной помощи, которые удовлетворяют потребности бездомных матерей с депрессией.
В этом исследовании сообщается о результатах пилотного испытания и выводах о целесообразности нового вмешательства, Интегрированной модели ухода за бездомными матерями (ICMHM), адаптированной на основе модели совместного ухода за депрессией (CCM) для решения уникальных аспектов ухода за бездомными матерями, у которых был выявлен положительный результат. депрессии во время посещения приюта первичной медико-санитарной помощи.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
67
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Матери, проживающие в аварийном приюте
- 18 лет и старше
- Положительный скрининг на депрессию
- Говорите по-английски или по-испански
Критерий исключения:
- Не беременна
- В настоящее время не проходит лечение депрессии
- В настоящее время не психотический
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: ICMHM
Матери ICMHM получают услуги врача первичной медицинской помощи (PCP) и менеджера по уходу, оба прошли обучение по лечению депрессии в клинике первичной помощи на базе приюта.
|
Участники ICMHM получают модель совместной помощи, адаптированную для включения собеседования по поводу участия, внимания к сопутствующим заболеваниям и внимания к основным потребностям.
|
|
Без вмешательства: Лечение как обычно
Лечение как обычно Матери получают обычные услуги основного лечащего врача и куратора из клиники первичной медико-санитарной помощи в приюте. .
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменение в контрольном списке симптомов депрессии Хопкинса — шкала депрессии 20 (Williams et al, 2004)
Временное ограничение: Первичная конечная точка – 6 мес.
|
Первичная конечная точка – 6 мес.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество посещений менеджера по уходу и лечащего врача
Временное ограничение: Первичная конечная точка – 6 мес.
|
Визиты, зарегистрированные в период между включением в исследование и шестью месяцами, зарегистрированными в EMR
|
Первичная конечная точка – 6 мес.
|
|
Новые рецепты антидепрессантов
Временное ограничение: Первичная конечная точка – 6 мес.
|
Документация о новых рецептах на антидепрессанты в период между включением в исследование и шестью месяцами, зарегистрированными в EMR.
|
Первичная конечная точка – 6 мес.
|
|
Оценка реакции пациентов (Галасси и др., 1992 г.)
Временное ограничение: Первичная конечная точка – 6 мес.
|
Первичная конечная точка – 6 мес.
|
|
|
Анкета Helping Alliance (Luborsky et al, 1985)
Временное ограничение: Первичная конечная точка – 6 мес.
|
Первичная конечная точка – 6 мес.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 марта 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 марта 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
30 марта 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
30 марта 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 марта 2016 г.
Последняя проверка
1 марта 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1R34MH085881 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .