- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02750332
Биодоступность и влияние пищевых продуктов на пероральную форму нитизинона для лечения наследственной тирозинемии (HT-1)
Одноцентровое, однодозовое, открытое, рандомизированное исследование для сравнения биодоступности перорального тестового состава, содержащего 10 мг нитизинона, у по меньшей мере 16 здоровых мужчин и женщин натощак и после еды
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Конкретной целью является проведение рандомизированного двухпериодного перекрестного исследования биодоступности с однократной дозой у не менее чем 16 здоровых мужчин и женщин в одном исследовательском центре для оценки эффективности in vivo тестируемого продукта, таблетки нитизинона 10 мг, при приеме натощак и условия кормления.
Исследование на здоровых добровольцах мужского и женского пола предназначено для установления фармакокинетического (ФК) профиля при приеме пищи и натощак для перорально вводимого тестируемого продукта, таблеток нитизинона 10 мг.
Всего в исследовании примут участие 20 здоровых добровольцев женского и мужского пола (в возрасте от 18 до 55 лет). Добровольцы будут признаны свободными от серьезных заболеваний на основании истории болезни, физического осмотра, а также анализов крови и мочи. Добровольцы будут случайным образом распределены для получения Тестового продукта натощак или после еды.
Между курсами лечения должно пройти не менее 23 календарных дней. Образцы крови будут собираться до введения дозы (0 часов) и через 15 минут, 30 минут, 1 час, 2 часа, 2 часа и 30 минут, 3 часа, 3 часа и 30 минут, 4 часа, 5 часов, 6 часов. , 7 часов, 8 часов, 10 часов, 12 часов, 24 часов, 36 часов, 48 часов, 72 часов, 96 часов и 120 часов после введения дозы (всего: 21 образец за период лечения).
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Free State
-
Bloemfontein, Free State, Южная Африка, 9301
- Bloemfontein Early Phase Clinical Unit, PAREXEL International (South Africa)
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Здоровые мужчины и женщины в возрасте от 18 до 55 лет (оба включительно) на момент подписания информированного согласия.
- Индекс массы тела (ИМТ) от 18,5 до 30 кг/м2 (включительно).
- Масса тела не менее 50 кг.
- Медицинский анамнез, жизненные показатели, физикальное обследование, стандартная электрокардиограмма (ЭКГ) в 12 отведениях и лабораторные исследования должны быть клинически приемлемыми или находиться в пределах референсных лабораторных диапазонов для соответствующих лабораторных тестов, если только исследователь не сочтет отклонение несущественным для цели исследования. .
- Некурящие.
- Женщины, если:
Для детородного потенциала должны быть соблюдены следующие условия:
- Отрицательный тест на беременность Если этот тест положительный, субъект будет исключен из исследования. В тех редких случаях, когда беременность обнаруживается после того, как субъект получил ИЛП, необходимо сделать все возможное, чтобы проследить за ней до срока.
- Не кормящие
- Воздержание от сексуальной активности (если это обычный образ жизни субъекта) или согласие на использование принятого метода контрацепции, а также согласие продолжать использовать тот же метод на протяжении всего исследования. Примеры надежных методов контрацепции включают негормональную внутриматочную спираль, и барьерные методы в сочетании с дополнительным методом контрацепции. В этом исследовании ЗАПРЕЩАЕТСЯ одновременное использование гормональных контрацептивов. Допускаются и другие методы, если исследователь сочтет их надежными.
- Дано письменное согласие на участие в исследовании.
- Субъекты должны быть готовы потреблять пищу, предписанную введением ИЛП, в полном объеме и в течение необходимого времени.
Критерий исключения:
- Доказательства психического расстройства, антагонистической личности, плохой мотивации, эмоциональных или интеллектуальных проблем, которые могут ограничить действительность согласия на участие в исследовании или ограничить возможность соблюдения требований протокола.
- Текущее употребление алкоголя > 21 единицы алкоголя в неделю для мужчин и > 14 единиц алкоголя в неделю для женщин.
- Потребление более 5 чашек кофе (или эквивалентного количества кофеина) в день.
- Регулярное воздействие веществ, вызывающих зависимость (кроме алкоголя) в течение последнего года.
- Использование любых лекарств, предписанных или безрецептурных, или растительных лекарственных средств в течение 2 недель до первого введения исследуемого лекарственного средства (ИЛП), за исключением случаев, когда это не повлияет на результат исследования, по мнению исследователя.
В этом исследовании ЗАПРЕЩАЕТСЯ одновременное использование гормональных контрацептивов.
- Участие в другом исследовании с экспериментальным препаратом, где последний прием предыдущего ИЛП был в течение 8 недель (или в пределах 10 периодов полувыведения для химических соединений или 2 периодов полувыведения для антител или инсулина), в зависимости от того, что дольше) до администрация IMP в этом исследовании, по усмотрению исследователя.
- Лечение в течение предшествующих 3 месяцев до первого введения ИЛП любым лекарственным средством с четко определенным потенциалом неблагоприятного воздействия на основной орган или систему.
- Серьезное заболевание в течение 3 месяцев до начала периода скрининга.
- История гиперчувствительности или аллергии на IMP или его вспомогательные вещества или любые родственные лекарства.
- История бронхиальной астмы или любого другого бронхоспастического заболевания.
- История судорог.
- История порфирии.
- Соответствующий анамнез, лабораторные или клинические данные, указывающие на острое или хроническое заболевание, которые могут повлиять на исход исследования.
- Донорство или потеря крови, равная или превышающая 500 мл, в течение 8 недель до первого введения ИМФ.
- Диагноз артериальной гипотензии ставится в период скрининга.
- Диагноз артериальной гипертензии, поставленный в период скрининга или текущий диагноз артериальной гипертензии.
- Пульс в покое > 100 ударов в минуту или < 40 ударов в минуту в течение периода скрининга в положении лежа или стоя.
- Положительный тест на вирус иммунодефицита человека (ВИЧ), гепатит В и гепатит С.
- Положительный анализ мочи на наркотики. В случае положительного результата скрининг мочи на наркотические вещества может быть повторен один раз по усмотрению исследователя.
- Положительный анализ мочи на употребление табака.
- Положительный тест на беременность.
- Субъекты женского пола, которые беременны или кормят грудью.
- Трудности при глотании.
- Любая конкретная проблема безопасности исследуемого продукта.
- Уязвимые субъекты, т.е. лиц, находящихся под стражей.
- Субъекты с текущей кератопатией или другими клинически значимыми аномалиями, обнаруженными при осмотре с помощью щелевой лампы (катаракта) на усмотрение исследователя.
- Одновременное применение препаратов, которые метаболизируются CYP2C9 (ибупрофен, диклофенак и индометацин).
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Последовательность лечения A (кормление) - B (голодание)
Субъекты получат одну таблетку нитизинона 10 мг в период лечения 1 в условиях приема пищи и таблетку нитизинона 10 мг в период лечения 2 в условиях голодания.
Каждый период лечения будет разделен не менее чем 23 календарными днями периода вымывания.
|
Будет введена однократная пероральная доза нитизинона 10 мг.
|
|
Экспериментальный: Последовательность лечения B (натощак) - A (натощак)
Субъекты получат одну таблетку нитизинона 10 мг в период лечения 1 в условиях голодания и таблетку нитизинона 10 мг в период лечения 2 в условиях приема пищи.
Каждый период лечения будет разделен не менее чем 23 календарными днями периода вымывания.
|
Будет введена однократная пероральная доза нитизинона 10 мг.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Максимальная наблюдаемая концентрация в плазме (Cmax)
Временное ограничение: 0–120 часов после введения дозы
|
0–120 часов после введения дозы
|
|
Площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени (AUC(0-120))
Временное ограничение: 0–120 часов после введения дозы
|
0–120 часов после введения дозы
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени (AUC(0-72))
Временное ограничение: 0–72 часа после введения дозы
|
0–72 часа после введения дозы
|
|
Площадь под кривой зависимости концентрации плазмы от времени с экстраполяцией до бесконечности (AUC(0-∞))
Временное ограничение: 0–120 часов после введения дозы
|
0–120 часов после введения дозы
|
|
Время достижения максимальной наблюдаемой концентрации в плазме (Tmax)
Временное ограничение: 0–120 часов после введения дозы
|
0–120 часов после введения дозы
|
|
Терминальная константа скорости элиминации (λz)
Временное ограничение: 0–120 часов после введения дозы
|
0–120 часов после введения дозы
|
|
Кажущийся терминальный период полувыведения (t1/2)
Временное ограничение: 0–120 часов после введения дозы
|
0–120 часов после введения дозы
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: André Nell, +27 51 410 3046
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Метаболические заболевания
- Заболевания головного мозга
- Заболевания центральной нервной системы
- Заболевания нервной системы
- Генетические заболевания, врожденные
- Метаболизм, врожденные ошибки
- Заболевания головного мозга, Метаболические
- Заболевания головного мозга, Метаболические, Врожденные
- Метаболизм аминокислот, врожденные ошибки
- Тирозинемии
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Ингибиторы ферментов
- Нитизинон
Другие идентификационные номера исследования
- CT-002
- PXL225421 (Другой идентификатор: PAREXEL)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .