Studio sulla biodisponibilità degli effetti alimentari di una formulazione orale di nitisinone per il trattamento della tirosinemia ereditaria (HT-1)

Criterio di inclusione:

• Soggetti maschi e femmine sani, di età compresa tra 18 e 55 anni (entrambi inclusi) alla firma del consenso informato.
• Indice di massa corporea (BMI) tra 18,5 e 30 kg/m2 (inclusi).
• Massa corporea non inferiore a 50 kg.
• L'anamnesi, i segni vitali, l'esame obiettivo, l'elettrocardiogramma standard a 12 derivazioni (ECG) e le indagini di laboratorio devono essere clinicamente accettabili o rientrare negli intervalli di riferimento del laboratorio per i relativi test di laboratorio, a meno che lo sperimentatore non consideri la deviazione irrilevante ai fini dello studio .
• Non fumatori.
• Femmine, se:

In età fertile, devono essere soddisfatte le seguenti condizioni:

• Test di gravidanza negativo Se questo test è positivo, il soggetto sarà escluso dallo studio. Nella rara circostanza in cui viene scoperta una gravidanza dopo che il soggetto ha ricevuto IMP, deve essere fatto ogni tentativo per seguirla fino al termine.
• Non in allattamento
• Astenersi dall'attività sessuale (se questo è lo stile di vita abituale del soggetto) o deve accettare di utilizzare un metodo contraccettivo accettato e accettare di continuare con lo stesso metodo durante lo studio Esempi di metodi contraccettivi affidabili includono dispositivo intrauterino non ormonale, e metodi di barriera combinati con un metodo contraccettivo aggiuntivo. In questo studio NON è consentito l'uso concomitante di contraccettivi ormonali. Altri metodi, se ritenuti affidabili dallo sperimentatore, saranno accettati.
• Consenso scritto dato per la partecipazione allo studio.
• I soggetti devono essere disposti a consumare il pasto prescritto con la somministrazione dell'IMP per intero ed entro il tempo richiesto.

Criteri di esclusione:

• Evidenza di disturbo psichiatrico, personalità antagonista, scarsa motivazione, problemi emotivi o intellettuali che potrebbero limitare la validità del consenso a partecipare allo studio o limitare la capacità di conformarsi ai requisiti del protocollo.
• Consumo attuale di alcol > 21 unità alcoliche a settimana per i maschi e > 14 unità alcoliche a settimana per le femmine.
• Consumo di più di 5 tazze di caffè (o quantità equivalenti di caffeina) al giorno.
• Esposizione regolare a sostanze di abuso (diverse dall'alcol) nell'ultimo anno.
• Uso di qualsiasi farmaco, prescritto o da banco o rimedi erboristici, entro 2 settimane prima della prima somministrazione del medicinale sperimentale (IMP), a meno che ciò non influisca sull'esito dello studio secondo l'opinione dello sperimentatore.

In questo studio NON è consentito l'uso concomitante di contraccettivi ormonali.

• Partecipazione a un altro studio con un farmaco sperimentale, in cui l'ultima somministrazione del precedente IMP è avvenuta entro 8 settimane (o entro 10 emivite di eliminazione per entità chimiche o 2 emivite di eliminazione per anticorpi o insulina), a seconda di quale sia la più lunga) prima somministrazione di IMP in questo studio, a discrezione dello sperimentatore.
• Trattamento nei 3 mesi precedenti la prima somministrazione di IMP con qualsiasi farmaco con un potenziale ben definito di influire negativamente su un organo o sistema importante.
• Una grave malattia durante i 3 mesi prima dell'inizio del periodo di screening.
• Storia di ipersensibilità o allergia all'IMP o ai suoi eccipienti oa qualsiasi farmaco correlato.
• Storia di asma bronchiale o qualsiasi altra malattia broncospastica.
• Storia delle convulsioni.
• Storia della porfiria.
• Anamnesi rilevante o risultati di laboratorio o clinici indicativi di malattia acuta o cronica, suscettibili di influenzare l'esito dello studio.
• Donazione o perdita di sangue pari o superiore a 500 ml durante le 8 settimane precedenti la prima somministrazione di IMP.
• Diagnosi di ipotensione fatta durante il periodo di screening.
• Diagnosi di ipertensione effettuata durante il periodo di screening o diagnosi attuale di ipertensione.
• Polso a riposo > 100 battiti al minuto o < 40 battiti al minuto durante il periodo di screening, in posizione supina o in piedi.
• Test positivo per virus dell'immunodeficienza umana (HIV), epatite B ed epatite C.
• Screening delle urine positivo per droghe d'abuso. In caso di risultato positivo, lo screening delle urine per droghe d'abuso può essere ripetuto una volta a discrezione dell'investigatore.
• Screening delle urine positivo per uso di tabacco.
• Test di gravidanza positivo.
• Soggetti di sesso femminile in gravidanza o allattamento.
• Difficoltà a deglutire.
• Qualsiasi specifico problema di sicurezza del prodotto sperimentale.
• Soggetti vulnerabili, ad es. persone in stato di detenzione.
• - Soggetti con cheratopatia in atto o altre anomalie clinicamente significative rilevate dall'esame con lampada a fessura (cataratta) a discrezione dello sperimentatore.
• Uso concomitante di farmaci metabolizzati dal CYP2C9 (ibuprofene, diclofenac e indometacina).