Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка апноэ во сне и нарушений сердечного ритма после операции под общей анестезией (Etude3A)

12 июля 2016 г. обновлено: University Hospital, Grenoble

Эволюция тяжести синдрома обструктивного апноэ сна и последствия нарушений сердечного ритма после операций под общей анестезией

Более высокий риск сердечно-сосудистых и респираторных послеоперационных осложнений наблюдается у пациентов с нераспознанным синдромом обструктивного апноэ сна (СОАС). Будет оценена эффективность простого метода скрининга СОАС путем анализа вентиляции с измерением носового давления и ночной гипоксемии (индекс кислородной десатурации). Эти дыхательные анализы сна будут сравниваться с исследованиями аритмии, чтобы показать, связаны ли они с явлениями гипоксемии.

У пациентов с СОАС будет оцениваться усугубление ночных нарушений дыхания и более высокая частота кардиальных и респираторных послеоперационных осложнений.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

120

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 45 лет до 99 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • ортопедический, урологический, сосудистая хирургия, пищеварительная хирургия
  • под общим наркозом или седацией
  • возраст > 45 лет
  • STOP-BANG оценка> 3

Критерий исключения:

  • Хирургия головы и шеи, плановая длительная искусственная вентиляция легких после операции (> 24 ч)
  • Тяжелая ХОБЛ
  • Планируется послеоперационное отделение интенсивной терапии
  • Диагностированный СОАС или другое нарушение дыхания во сне

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПОКАЗ
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ДРУГОЙ: Пациенты с подозрением на синдром апноэ во сне

Запишите ночные респираторные и сердечные параметры до и после операции:

Тяжесть нарушений дыхания во сне и связь с нарушениями сердечного ритма будут оцениваться у пациентов с подозрением на апноэ во сне до и после операции под общей анестезией.

Запись ночных респираторных и сердечных параметров до и после операции.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение по сравнению с исходным уровнем нарушений сердечного ритма, связанных с эпизодами гипоксемии
Временное ограничение: До операции и в первую и третью ночь после операции

Нарушения сердечного ритма будут оцениваться 3 раза:

  • Первый раз = исходная оценка, в течение одной ночи перед операцией
  • вторая оценка будет проводиться в первую ночь после операции
  • последняя оценка проводится на третью ночь после операции
До операции и в первую и третью ночь после операции

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение тяжести СОАС по сравнению с исходным уровнем, определяемое индексом насыщения кислородом
Временное ограничение: До операции и в первую и третью ночь после операции

OSA будет оцениваться 3 раза:

  • Первый раз = исходная оценка, в течение одной ночи перед операцией
  • вторая оценка будет проводиться в первую ночь после операции
  • последняя оценка проводится на третью ночь после операции индекс насыщения кислородом > 10 обязательный для исследования индекс насыщения кислородом > 40: результат квалифицирован как тяжелый
До операции и в первую и третью ночь после операции
Обострение сердечных событий, связанных с гипоксемией
Временное ограничение: После операции с 1 ночи до 15 ночи максимум
После операции с 1 ночи до 15 ночи максимум
Изменение по сравнению с исходным уровнем распространенности СОАС и кардиореспираторных осложнений после операции
Временное ограничение: До операции и в первую и третью ночь после операции
До операции и в первую и третью ночь после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Renaud TAMISIER, Md,PhD, University Hospital, Grenoble

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2015 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 декабря 2016 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 июля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 июня 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 июля 2016 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

14 июля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

14 июля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 июля 2016 г.

Последняя проверка

1 мая 2016 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться