- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02838225
DA по сравнению с DAC в качестве послеоперационного адъювантного лечения рака молочной железы на ранней стадии
Рандомизированное исследование фазы II, сравнивающее DA (паклитаксел, пирарубицин) с DAC (паклитаксел, пирарубицин, циклофосфамид) в качестве послеоперационной адъювантной терапии рака молочной железы на ранней стадии
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 2
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Возраст >= 18 и <= 70 лет.
- Состояние работоспособности (индекс Карновского) >= 80.
- Гистологический диагноз инвазивного рака молочной железы (T1-T3,N0-1,M0). Временное окно между операцией и рандомизацией исследования должно быть менее 60 дней.
- Операция должна состоять из мастэктомии или органосохраняющей операции с удалением подмышечных лимфатических узлов.
- Положительные подмышечные лимфатические узлы определяются как минимум 1 из 10 узлов с наличием заболевания. Если используется метод дозорного узла, то дозорный узел может быть единственным затронутым узлом.
- Статус гормональных рецепторов, статус HER2, индекс Ki-67 и p53 в первичной опухоли. Результаты должны быть доступны до окончания адъювантной химиотерапии.
- Письменное информированное согласие. Пациенты могут соблюдать режим лечения и последующего наблюдения.
- Пациенты не должны предъявлять доказательства метастатического заболевания.
- Нормальная электрокардиограмма (ЭКГ) за 12 недель до рандомизации. При необходимости нормальная сердечная функция должна быть подтверждена фракцией выброса левого желудочка (ФВЛЖ).
- Лабораторные результаты (в течение 14 дней до рандомизации):
Гематология: нейтрофилы >= 2,0x10^9/л; тромбоциты >= 100x10^9/л; гемоглобин >= 10 мг/дл; Функция печени: общий билирубин <= 1 верхней границы нормы (ВНЛ); SGOT и SGPT <= 2,5 UNL; щелочная фосфатаза <= 2,5 UNL. Если значения SGOT и SGPT> 1,5 UNL связаны с щелочной фосфатазой> 2,5 UNL, пациент не подходит; Функция почек: креатинин <= 175 ммоль/л (2 мг/дл); клиренс креатинина >= 60 мл/мин.
- Завершите этапное обследование в течение 12 недель до рандомизации (маммография разрешена в течение 20-недельного окна). Все пациенты должны пройти двустороннюю маммографию, рентген грудной клетки, эхографию брюшной полости и/или компьютерную томографию (КТ). При болях в костях и/или повышении уровня щелочной фосфатазы обязательна сцинтиграфия костей. Этот тест рекомендуется для всех пациентов. Другие тесты: по клиническим показаниям.
- Отрицательный тест на беременность, сделанный за 14 дней до рандомизации.
Критерий исключения:
- Предыдущая системная терапия рака молочной железы. Или предшествующая терапия антрациклинами или таксанами (паклитаксел или доцетаксел) при любых злокачественных новообразованиях.
- Предшествующая лучевая терапия рака молочной железы.
- Двусторонний инвазивный рак молочной железы.
- Беременные или кормящие женщины. Во время химиотерапии и гормональной терапии необходимо использовать адекватные методы контрацепции.
- Любая опухоль T4, N2-3 или M1.
- Ранее существовавшая моторная или сенсорная нейротоксичность >= 2 степени (Общие критерии токсичности Национального института рака, версия 2.0 [NCI CTC v-2.0]).
- Любая другая серьезная соматическая патология, например, застойная сердечная недостаточность; нестабильная стенокардия; история инфаркта миокарда в течение предыдущего года; неконтролируемая ГА или аритмии высокого риска.
- Наличие в анамнезе неврологических или психических расстройств, которые могли помешать пациентам дать добровольное информированное согласие.
- Активная неконтролируемая инфекция.
- Активная пептическая язва; нестабильный сахарный диабет.
- Предыдущая или текущая история новообразований, отличных от рака молочной железы, за исключением рака кожи, рака шейки матки in situ или любой другой опухоли, которую лечили радикально и без рецидивов в течение последних 10 лет; протоковая карцинома in situ в той же молочной железе; дольковая карцинома in situ.
- Длительное лечение кортикостероидами.
- Противопоказания к применению кортикостероидов.
- Сопутствующее лечение ралоксифеном, тамоксифеном или другими селективными модуляторами рецепторов эстрогена (SERM) либо для лечения остеопороза, либо для профилактики. Эти виды лечения должны быть прекращены до рандомизации.
- одновременное лечение другими исследуемыми препаратами; участие в других клинических исследованиях с нерыночным препаратом в течение 20 дней до рандомизации.
- Сопутствующее лечение с другой терапией рака.
- Мужчины.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Д.А.
доцетаксел 75 мг/м², в/в, день 1, доксорубицин 50 мг/м² или эпирубицин 75 мг/м², в/в, день 1, каждые 3 недели, 6 циклов
|
|
|
Активный компаратор: ЦАП
доцетаксел 75 мг/м², в/в, день 1 доксорубицин 50 мг/м² или эпирубицин 75 мг/м², в/в, день 1 Циклофосфамид 500 мг/м², в/в, день 1 каждые 3 недели, 6 циклов
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Безрецидивная выживаемость
Временное ограничение: 5 лет
|
5 лет
|
|
Частота нежелательных явлений (CTCAE v. 3.0)
Временное ограничение: 5 лет
|
5 лет
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Общая выживаемость
Временное ограничение: 5 лет
|
5 лет
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Кожные заболевания
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Заболевания груди
- Новообразования молочной железы
- Физиологические эффекты лекарств
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Ингибиторы ферментов
- Противоревматические агенты
- Противоопухолевые агенты
- Иммунодепрессанты
- Иммунологические факторы
- Модуляторы тубулина
- Антимитотические агенты
- Модуляторы митоза
- Противоопухолевые агенты, алкилирующие
- Алкилирующие агенты
- Миелоаблативные агонисты
- Ингибиторы топоизомеразы II
- Ингибиторы топоизомеразы
- Антибиотики, Противоопухолевые
- Доцетаксел
- Циклофосфамид
- Доксорубицин
- Липосомальный доксорубицин
Другие идентификационные номера исследования
- PUMCH-BREAST-DA vs DAC
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .