Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ventilator-Associated Events: Prevalence, Outcome and Preventability

25 ноября 2016 г. обновлено: José Raimundo Araujo de Azevedo, Hospital Sao Domingos
The aim of this study is to determine the prevalence of ventilator-associated events (VAE). To analyze the patients profile, morbidity and mortality compared to patients who did not develope VAE. The preventability of VAE will be assessed by comparing the percentage of adherence to the bundle of preventive measures among patients who developed and did not develope VAE.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

This is a retrospective analysis of prospectively collected data, approved by the Research Ethics Committee of Hospital Sao Domingos. The need for informed consent was waived.

Included were all patients admitted to a surgical (13 beds) and medical (32 beds) of a tertiary hospital over a 3-year period (February 2013 to January 2016), aged above 18 years and submitted to mechanical ventilation for at least 4 days.

At admission and daily the following data were collected: head of bed elevation, daily interruption of sedation, gastric ulcer prevention, Thromboembolism prophylaxis, aspiration of subglottic secretions, oral care with chlorhexidine gluconate and monitoring of endotracheal tube cuff pressure.

Identification of VAE, Ventilator-associated condition (VAC), Infectious condition associated to mechanical ventilation (IVAC) and ventilator-associated pneumonia possible and probable followed definition criteria of the National Healthcare Safety Network / Center for Disease Control and Prevention.

The percentage of adherence to the bundle of preventive measures of VAE prevention was registered.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

400

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patients admitted to a medical and a surgical ICUs over a 3-year period aged above 18 years and submitted to mechanical ventilation for at least 4 days.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Patients admitted to a medical and a surgical ICUs over a 3-year period aged above 18 years and submitted to mechanical ventilation for at least 4 days.

Exclusion Criteria:

  • Patients aged bellow 18 years and those that remained under mechanical ventilation less than 4 days.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Number of patients who developed ventilator-associated events
Временное ограничение: 1 year
1 year
All cause Mortality
Временное ограничение: 1 year
1 year

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Duration of mechanical ventilation
Временное ограничение: 1 year
1 year
Percentage of adherence to the package of VAE preventive measures
Временное ограничение: 1 year
1 year

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: JOSE R AZEVEDO, MA, PhD, Hospital São Domingos

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 ноября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 ноября 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

30 ноября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

30 ноября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 ноября 2016 г.

Последняя проверка

1 ноября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CONEP 1.449.854

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться