Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Упражнения, когнитивная функция и нейропластичность у здоровых взрослых

24 ноября 2021 г. обновлено: Joyce Rios Gomes Osman, University of Miami
Общая цель предлагаемого исследования состоит в том, чтобы сравнить влияние 4-недельных аэробных упражнений средней или высокой интенсивности на нейропластичность, когнитивные способности, походку и контроль осанки у здоровых взрослых, ведущих малоподвижный образ жизни.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Основной целью исследования является сравнение эффектов аэробных упражнений умеренной интенсивности (выполняемых при 55–64 % максимальной частоты сердечных сокращений от возрастной нормы) с высокоинтенсивными аэробными упражнениями (выполняемых при 65–90 % от ожидаемой по возрасту частоты сердечных сокращений). максимальная частота сердечных сокращений) по показателям кортикальной синаптической пластичности с использованием транскраниальной магнитной стимуляции (ТМС) у здоровых взрослых, ведущих малоподвижный образ жизни.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

19

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые мужчины и женщины в возрасте 18-70 лет
  • Основной язык — английский.
  • Малоподвижный образ жизни (определяется как отсутствие целенаправленной физической активности более 2 раз за последние два месяца)
  • Разрешение на упражнения

Критерий исключения:

  • Наличие когнитивных, неврологических или ортопедических заболеваний, которые могут повлиять на выполнение процедур тестирования и обучения.
  • История мигрени.
  • Обмороки неизвестной или неустановленной этиологии в анамнезе, которые могут представлять собой судороги.
  • Судороги в анамнезе, диагноз эпилепсии, патологическая (эпилептиформная) ЭЭГ в анамнезе или семейная история резистентной к лечению эпилепсии
  • Любая текущая история психического заболевания
  • Любое нестабильное заболевание

  • Ни одно лекарство не является абсолютным исключением из ТМС. Лекарства будут рассмотрены Главным исследователем, и решение о включении будет принято на основании следующего:

    • Прошлая история болезни субъекта, доза препарата, история недавних изменений лекарств или продолжительность лечения, а также комбинация с другими препаратами, действующими на ЦНС.
    • В опубликованных руководствах по ТМС рассматриваются лекарства, которые следует рассматривать при ТМС (Rossi, Hallett, Rossini, Pascual-Leone, & Safety of TMS Consensus Group, 2009).
  • Любой металл в мозгу, черепе или в другом месте, если это не одобрено ответственным доктором медицины.
  • Любые медицинские устройства (т. Кардиостимулятор, глубокий стимулятор мозга, инфузионный насос, кохлеарный имплант, стимулятор блуждающего нерва)
  • Внутричерепное поражение
  • Злоупотребление психоактивными веществами или зависимость в течение последних шести месяцев. Субъекты, которые, по мнению исследователя, могут не подходить для исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Упражнения средней интенсивности.
Аэробные упражнения умеренной интенсивности (выполняются при частоте сердечных сокращений 55-64% от возрастной максимальной частоты сердечных сокращений), 4 раза в неделю в течение 4 недель.
Поведенческий: Упражнения средней интенсивности.
Аэробные упражнения умеренной интенсивности (выполняются при частоте сердечных сокращений 55-64% от возрастной максимальной частоты сердечных сокращений), 4 раза в неделю в течение 4 недель.
Экспериментальный: Упражнения высокой интенсивности
Высокоинтенсивные аэробные упражнения (выполняются при частоте сердечных сокращений 65–90 % от прогнозируемой возрастом максимальной частоты сердечных сокращений) 4 раза в неделю в течение 4 недель.
Поведенческий: Упражнения высокой интенсивности.
Высокоинтенсивные аэробные упражнения (выполняются при 65-90% максимальной частоты сердечных сокращений по возрасту), 4 раза в неделю в течение 4 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение кортикальной синаптической пластичности с использованием транскраниальной магнитной стимуляции (ТМС) от исходного уровня до пост-упражнения.
Временное ограничение: Базовый уровень, 4 недели
Пластичность с ТМС
Базовый уровень, 4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Miami

Следователи

  • Главный следователь: Joyce R Gomes Osman, PT, PhD, University of Miami

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

29 сентября 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

21 января 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 октября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 декабря 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 декабря 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 декабря 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 декабря 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 ноября 2021 г.

Последняя проверка

1 ноября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 20161059

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Упражнения средней интенсивности.

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Italy

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться