Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Генетическая изменчивость генов гонадотропина и рецептора гонадотропина и субоптимальный ответ

22 января 2020 г. обновлено: Nikolaos Polyzos, Institut Universitari Dexeus

Генетическая изменчивость в генах гонадотропина и рецептора гонадотропина как причинный фактор субоптимального ответа после стимуляции яичников для ЭКО/ИКСИ. Проспективное когортное исследование

Оценить разницу в распространенности основного полиморфизма FSHR (ASN680Ser), а также других, менее изученных полиморфизмов гонадотропинов между группами ответа яичников после стимуляции яичников.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

364

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Вьетнам
      • Ho Chi Minh City, Вьетнам
        • Department of Obstetrics and Gynecology, University of Medicine and Pharmacy HCMC, Ho Chi Minh City, Vietnam and Research Center for Genetics and Reproductive Health (CGRH), School of Medicine, Vietnam National University HCMC
  • Испания
      • Barcelona, Испания
        • Dexeus Salud de la Mujer

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 38 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Бесплодные женщины, проходящие стимуляцию яичников

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст от 18 до 38 лет
  2. ИМТ 18-28
  3. Количество антральных фолликулов (АФК) > 9 или антимюллеров гормон (АМГ) > 1,1 нг/мл
  4. 1-й или 2-й цикл стимуляции яичников для ЭКО/ИКСИ
  5. Планируется стимуляция яичников с помощью 150 МЕ рФСГ в протоколе с фиксированным антагонистом ГнРГ.

Критерий исключения:

  1. Количество антральных фолликулов (АФК) <9 и АМГ <1,1 нг/мл
  2. Пациенты с СПКЯ по Роттердамским критериям
  3. Пациенты, проходящие созревание in vitro (IVM)
  4. Нелеченные эндокринные нарушения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Нормальные ответчики
Нормальный ответ после ЭКО
Другой: образец крови
Неоптимальные респонденты
Субоптимальный ответ после ЭКО
Другой: образец крови

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
преобладание основного полиморфизма рецептора ФСГ
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Institut Universitari Dexeus

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 декабря 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 декабря 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

30 декабря 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 января 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 января 2020 г.

Последняя проверка

1 января 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2016.Polymorphisms_COS

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования образец крови

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Lebanon

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться