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ゴナドトロピンおよびゴナドトロピン受容体遺伝子の遺伝的変異と次善の反応

2020年1月22日 更新者：Nikolaos Polyzos、Institut Universitari Dexeus

IVF/ICSIの卵巣刺激後の次善反応の原因因子としてのゴナドトロピンおよびゴナドトロピン受容体遺伝子の遺伝的変異。前向きコホート研究

卵巣刺激後の、卵巣反応群間の主要な FSHR 多型 (ASN680Ser) および他のあまり研究されていないゴナドトロピン多型の有病率の違いを評価するため

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

364

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • スペイン
      • Barcelona、スペイン
        • Dexeus Salud de la Mujer
  • ベトナム
      • Ho Chi Minh City、ベトナム
        • Department of Obstetrics and Gynecology, University of Medicine and Pharmacy HCMC, Ho Chi Minh City, Vietnam and Research Center for Genetics and Reproductive Health (CGRH), School of Medicine, Vietnam National University HCMC

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～38年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

卵巣刺激を受けている不​​妊女性

説明

包含基準:

  1. 年齢は18歳から38歳まで
  2. BMI 18-28
  3. 胞状卵胞数 (AFC) > 9 または 抗ミュラー管ホルモン (AMH) > 1.1 ng/ml
  4. IVF/ICSI の 1 回目または 2 回目の卵巣刺激サイクル
  5. 固定GnRHアンタゴニストプロトコルで150IUのrFSHによる卵巣刺激を受ける予定

除外基準:

  1. 胞状卵胞数（AFC）<9 および AMH<1.1 ng/ml
  2. ロッテルダムの基準に基づく PCOS 患者
  3. 体外成熟（IVM）を受けている患者
  4. 未治療の内分泌異常

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
通常の応答者
体外受精後の正常な反応
他の：血液サンプル
次善の応答者
IVF後の次善の反応
他の：血液サンプル

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
主要なFSH受容体多型の有病率
時間枠：12ヶ月
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Institut Universitari Dexeus

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年11月1日

一次修了 (実際)

2019年4月1日

研究の完了 (実際)

2019年12月1日

試験登録日

最初に提出

2016年12月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年12月28日

最初の投稿 (見積もり)

2016年12月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年1月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年1月22日

最終確認日

2020年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2016.Polymorphisms_COS

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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