促性腺激素和促性腺激素受体基因的遗传变异和次优反应
2020年1月22日 更新者：Nikolaos Polyzos、Institut Universitari Dexeus
促性腺激素和促性腺激素受体基因的遗传变异是 IVF/ICSI 卵巢刺激后不良反应的一个致病因素。一项前瞻性队列研究
评估卵巢刺激后主要 FSHR 多态性 (ASN680Ser) 以及其他研究较少的促性腺激素多态性在卵巢反应组之间的流行率差异
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
364
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 38年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
概率样本
研究人群
接受卵巢刺激的不孕妇女
描述
纳入标准：
- 年龄在18-38岁之间
- 体重指数 18-28
- 窦状卵泡计数 (AFC) > 9 或抗苗勒管激素 (AMH) >1.1 ng/ml
- IVF/ICSI 的第一个或第二个卵巢刺激周期
- 计划在固定的 GnRH 拮抗剂方案中接受 150IU rFSH 的卵巢刺激
排除标准：
- 窦状卵泡计数 (AFC) <9 且 AMH<1.1 ng/ml
- 符合鹿特丹标准的 PCOS 患者
- 接受体外成熟 (IVM) 的患者
- 未经治疗的内分泌异常
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Neves AR, Vuong NL, Blockeel C, Garcia S, Alviggi C, Spits C, Ma PQM, Ho MT, Tournaye H, Polyzos NP. The effect of polymorphisms in FSHR gene on late follicular phase progesterone and estradiol serum levels in predicted normoresponders. Hum Reprod. 2022 Oct 31;37(11):2646-2654. doi: 10.1093/humrep/deac193.
- Polyzos NP, Neves AR, Drakopoulos P, Spits C, Alvaro Mercadal B, Garcia S, Ma PQM, Le LH, Ho MT, Mertens J, Stoop D, Tournaye H, Vuong NL. The effect of polymorphisms in FSHR and FSHB genes on ovarian response: a prospective multicenter multinational study in Europe and Asia. Hum Reprod. 2021 May 17;36(6):1711-1721. doi: 10.1093/humrep/deab068.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年11月1日
初级完成 (实际的)
2019年4月1日
研究完成 (实际的)
2019年12月1日
研究注册日期
首次提交
2016年12月28日
首先提交符合 QC 标准的
2016年12月28日
首次发布 (估计)
2016年12月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年1月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年1月22日
最后验证
2020年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2016.Polymorphisms_COS
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