Untersuchung Zur Erfassung Und Kontrolle Der Lebensqualität Unter Einer Therapie Mit Pollinex Quattro Bei Heuschnupfen
5 января 2017 г. обновлено: Claudia Pföhler, Universität des Saarlandes
Опросник для измерения и контроля качества жизни пациентов с сенной лихорадкой, которые лечились или лечились препаратом Pollinex quattro
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Анкета, включающая 19 вопросов, касающихся качества жизни пациентов с Хайфейером на фоне или после терапии специфической иммунотерапией препаратом Pollinex quattro.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
58
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Saarland
-
Homburg, Saarland, Германия, 66421
- Saarland University Hospital. Department of Dermatology
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые люди с сенной лихорадкой, получающие специфическую иммунотерапию препаратом Pollinex quattro plus (аллергены: береза/ольха/лещина или трава/рожь или полынь)
Описание
Критерии включения:
- Поллиноз/сезонный ринит, вызванный аллергией на пыльцу березы/ольхи/лещины ИЛИ пыльцу трав/ржи ИЛИ полынь
- Терапия с помощью Polinex quattro
Критерий исключения:
- Возраст <18 лет.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Индивидуальное групповое исследование
Исследование с одной группой, ретроспективно изучающее качество жизни пациентов с поллинозом на фоне или после специфической иммунотерапии препаратом Pollinex quattro.
|
Измерить качество жизни с помощью индекса DLQI через год, два года, три года или шесть месяцев после терапии препаратом Pollinex quattro plus.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Опросник качества жизни (DLQI)
Временное ограничение: в течение первого, второго, третьего года терапии или в течение 6 месяцев после завершения терапии
|
в течение первого, второго, третьего года терапии или в течение 6 месяцев после завершения терапии
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2015 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 декабря 2015 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 декабря 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 января 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 января 2017 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
9 января 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
9 января 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 января 2017 г.
Последняя проверка
1 января 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PQ-HOM-001
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .